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In conclusion, nucleophilic phosphinocatalysis offers a simple and efficient method for the functional allylation of azoles under neutral conditions and furnishes attractive heterocyclic substituted Michael olefins. This reaction has been successfully expanded to a variety of azoles. However, there is an optimal range of pKa in order to avoid the polymerization of allene or the lack of nucleophilicity for the deprotonated azole. Using the conjunction of pyrrole carboxaldehyde and tributylphosphine with electron deficient allenes or alkynes, we were able to obtain substituted indolizines by a tandem reaction. |
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【答案】应助回帖
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| 总之，亲核膦基催化反应提供了一种简单而有效的方法，能用于唑类在中性条件下的功能烯丙基化反应，也能用于具吸引力的杂环取代的迈克尔烯烃反应。这个反应已经成功扩展到各种各样的唑类。然而，为了避免联烯的聚合反应或去质子化的唑缺乏亲核性，需要确定一个pKa的最佳范围。利用吡咯甲醛和带有缺电子联烯或炔烃的三丁基膦结合，我们就能够通过串联反应取代得到中氮茚。 |
2楼2014-05-11 19:19:55
