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Abstract—Triphenylphosphine was used as nucleophilic catalyst for umpolung addition of azoles to electron-deficient allenes. This strategy offers a simple and efficient method for functional allylation of azoles under neutral conditions and affords heterocyclic substituted Michael olefins. Furthermore, this catalytic methodology has been extended to addition–cyclization reactions between electron-deficient allenes or alkynes and pyrrole-2-carboxaldehyde in the presence of catalytic amount of tributylphosphine. In such conditions, substituted indolizine- 7-carboxylates are easily obtained. |
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| 摘要-三苯基膦作为亲核催化剂可用于从唑类到缺电子联烯的极性翻转加成。该理论提出了一种简单而有效的方法，能用于唑类在中性条件下的功能烯丙基化反应，也能用于杂环取代的迈克尔烯烃反应。此外，在催化量的三丁基膦存在的情况下，这种催化工艺条件已经扩展到缺电子的联烯或炔烃和吡咯-2-甲醛之间的加成-环化反应。在这种情况下，通过取代就很容易获得中氮茚-7-羧酸盐。 |
2楼2014-05-11 18:21:43
