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冰魄水晶兰

新虫 (初入文坛)

[求助] 全波长扫描

微生物代谢产物经阳离子交换层析得到的组分做全波长扫描,出峰位置在276nm和227nm,吸收值是0.169A和0.659A,会是哪类物质,溶剂是醋酸铵,对照用的也是醋酸铵。
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屿iland

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
dllchina: 金币+3, good~ 2014-05-06 20:16:30
这个太难确定了,因为紫外吸收是生色团和助色团的综合结果,他们排列组合的可能性太大了,专属性不高,不好判断。

药典中对药物进行定性分析都是必须要待测定物与标准物紫外吸收光谱的波长和吸光系数都相同时,才可认为是同一物质。

紫外吸收 有机化合物分子结构的推断
a  若化合物在200-800 nm 无吸收带,即为饱和化合物,可能是直链烷烃、环烷烃、脂肪族饱和胺、睛、醚、羧酸、烷基卤化物等。
b  若化合物在200-250 nm 有强吸收带(ε≥104),即K带,则可能有共轭二烯(环状二烯、链状二烯)、α,β不饱和醛、酮;若化合物在270、300、330 nm 附近有强吸收带,则分别为共轭三、四、五烯。
c  若化合物在250-300 nm 有中等强度吸收带(ε200-1000),并有一定精细结构,示有芳环。
d  若化合物只在270-350 nm 有弱吸收带(ε10-100),说明只含非共轭n电子生色团,可能是醛、酮等化合物。

想必楼主看完上面的结构推测后也没有什么收获,一般都是要用MS,IR,NMR来判断的

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2楼2014-05-06 18:29:08
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冰魄水晶兰

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
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2楼: Originally posted by 屿iland at 2014-05-06 18:29:08
这个太难确定了,因为紫外吸收是生色团和助色团的综合结果,他们排列组合的可能性太大了,专属性不高,不好判断。

药典中对药物进行定性分析都是必须要待测定物与标准物紫外吸收光谱的波长和吸光系数都相同时,才 ...

我想请教一下做质谱 是不是就是液质联 我有点不太懂这个事情,如果去做这个,那么液相的时候不是应该设置检测波长吗 我可以用227nm吗?
3楼2014-05-07 09:58:01
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屿iland

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰魄水晶兰 at 2014-05-07 09:58:01
我想请教一下做质谱 是不是就是液质联 我有点不太懂这个事情,如果去做这个,那么液相的时候不是应该设置检测波长吗 我可以用227nm吗?...

单纯的做质谱就是指将分离纯化后的化合物去打一个质谱图

而液质联用是只现跑液相得到纯化合物,然后做质谱,现在已经有液质联用的一体机了,很方便

选全波长扫描后的最大吸收波长,灵敏度最高
4楼2014-05-07 10:56:47
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冰魄水晶兰

新虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by 屿iland at 2014-05-07 10:56:47
单纯的做质谱就是指将分离纯化后的化合物去打一个质谱图

而液质联用是只现跑液相得到纯化合物,然后做质谱,现在已经有液质联用的一体机了,很方便

选全波长扫描后的最大吸收波长,灵敏度最高...

啊 我明白了 谢谢啦!
5楼2014-05-07 12:57:28
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