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汕头大学海洋科学接受调剂
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Donna_yhr

银虫 (小有名气)

[求助] 纳米金棒表面修饰m-PEG-SH的问题 已有2人参与

Hello 各位!姑娘我想请教一下纳米金棒表面修饰m-PEG-SH的问题。希望大家不吝赐教!

本人试过蛮多方法的。比如说这个:
1. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm050935k
加入碳酸钾的。不知碳酸钾在接上PEG过程中有何作用?
2. 还有说直接离心2-3次,把PEG扔进去,搅拌或者振荡过夜的。

以上两种方式,小妹都试过,每次过夜后溶液的颜色都没了,= =,觉得很不正常,可能没接上去然后就团聚了。

还有人加乙醇的。比如这篇:
3. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nn100262h
为什么要加入乙醇呢??而且它写的是ethanolic PEG,意思是把peg溶在乙醇里吗?问题是peg在乙醇中溶解度并不好,我每次都要加一点点的水助溶。不知道为什么离心后也没有pellet。(好像又失败的赶脚,桑心~~)

总结一下,我的问题有:
1、到底哪个方式是比较靠谱的?直接反应,加入碳酸钾,还是加乙醇??
2、配比大约是多少?很多人说过量即可,那么过量的标准是什么呢?我一般都照着文献的量加的,是PEG总浓度要在mM级别吗?好像有点高
3、反应时间?有人说overnight,有人说室温几个小时就OK了,好像我都觉得我不成功。囧。

小妹资质浅薄,希望大家不灵赐教,先谢过各位了!!
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Donna_yhr

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 玄雀 at 2014-06-18 15:24:50
是不是完全包裹PEG之后,金棒的ZETA电位就为0了?我是在400ug/ml的5ml金棒里面加1mg/ml的PEG5000进去,过夜,第二天看貌似依然17mV。。感觉PEG连不上呢。。。...

原则上就是要zeta变为中性~~0或者离0不远啊~为什么文献里都写的这么容易就接上去了。。。。。。
11楼2014-06-18 16:25:45
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查看全部 18 个回答

Donna_yhr

银虫 (小有名气)

自己顶!!有大神出来指点迷津?
2楼2014-05-05 19:47:16
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791172437

木虫 (正式写手)

有为青年

supernatural: 本版不允许在帖子里留下联系方式,如需联系请站内 2014-06-18 15:39:56
我也在 用PEG修饰 纳米棒 ,我也是刚开始,一起学习
非宁静无以致远
3楼2014-05-07 15:42:17
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lisuhan1105

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
Donna_yhr: 金币+40, 有帮助, 谢谢,大家多交流! 2014-05-08 15:35:09
这个我也是一直在做的,很多文献做这个,你可以去看看Gold Nanorod Bioconjugates 这篇文献,反应体系是水溶液,加入适量的碳酸钾,反应过夜,文献里面没有说搅拌不,我做的时候是轻微搅拌过夜,然后离心处理,放入4℃的冰箱里保存,其实没必要看那么多方法,找一种最简单的做出来就行了,有什么不明白的可以一起交流。
得不到的永远在骚动!
4楼2014-05-07 21:46:07
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