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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸杂交 » 求教关于DNA形成发夹型结构及二聚体结构问题
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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-05-07 13:04:53
另外，实话是说，你这个退火程序在dimer和hairpin之间区分度不大，根据你probe的长度，说不定dimer会更稳定。这很有可能会有相当的probe是dimer状态。

要是直接测吸光度会不会有变化。DNA发夹结构打开后，碱基暴露吸光度增加（增色效应）。SSDNA在260nm处的吸光度大。但是缺点是不是做不到定量的判断啊？
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11楼2014-06-03 10:18:16
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奔向阳光

银虫 (小有名气)
求问楼主，这个问题最终是怎样回答的呀？我觉得好像dimer其实更稳定的，但是最近也想做发卡来着。。。 真的会形成分子内发卡吗？谢谢
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12楼2014-12-26 21:16:40
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weiwei311

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wxyabc27 at 2014-05-04 21:33:06
好像懂了一点。再问问琼脂糖类凝胶电泳和聚丙烯酰胺类凝胶电泳有什么异同，有什么应用范围不同吗？...

琼脂糖可以用来跑大片段的DNA（多指基因组DNA ）0.2-20kb，聚丙烯酰胺凝胶电泳可以跑小片段DNA
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越努力，越幸运！！！
13楼2015-01-09 15:45:37
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wangliually

新虫 (初入文坛)
楼主是怎样形成发夹结构的啊？可以详细介绍一下你的实验方法吗？
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14楼2015-06-26 22:02:13
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