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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-05-07 13:04:53
另外,实话是说,你这个退火程序在dimer和hairpin之间区分度不大,根据你probe的长度,说不定dimer会更稳定。这很有可能会有相当的probe是dimer状态。

要是直接测吸光度会不会有变化。DNA发夹结构打开后,碱基暴露吸光度增加(增色效应)。SSDNA在260nm处的吸光度大。但是缺点是不是做不到定量的判断啊?
11楼2014-06-03 10:18:16
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奔向阳光

银虫 (小有名气)

求问楼主,这个问题最终是怎样回答的呀?我觉得好像dimer其实更稳定的,但是最近也想做发卡来着。。。 真的会形成分子内发卡吗?谢谢
12楼2014-12-26 21:16:40
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weiwei311

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wxyabc27 at 2014-05-04 21:33:06
好像懂了一点。再问问琼脂糖类凝胶电泳和聚丙烯酰胺类凝胶电泳有什么异同,有什么应用范围不同吗?...

琼脂糖可以用来跑大片段的DNA(多指基因组DNA )0.2-20kb,聚丙烯酰胺凝胶电泳可以跑小片段DNA
越努力,越幸运!!!
13楼2015-01-09 15:45:37
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wangliually

新虫 (初入文坛)

楼主是怎样形成发夹结构的啊?可以详细介绍一下你的实验方法吗?
14楼2015-06-26 22:02:13
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