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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助：有关液质联用
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owen2007

银虫 (小有名气)

[交流] 求助：有关液质联用

请教各位高手我测的东西有些物质在紫外上有峰，可是在ESI质谱里没有响应，即测不到它的分子量，我应该怎么测啊？谢谢大家了！

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-29 at 22:31 ]
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1楼 2008-03-10 16:33:43
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dnp

荣誉版主 (知名作家)

小木虫浪子

优秀版主
可能是没有分开吧，你选择好一点分离方法试试看……
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What would Jesus do?
2楼2008-03-10 18:30:43
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暖风

银虫 (小有名气)
这种情况我也看到过,影响因素很多也许是因为质谱的参数设置问题,比如气流的大小等
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3楼2008-03-11 09:12:42
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nnly

铜虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):哈哈,不错,谢谢应助,常来分析版……
首先看一下在紫外和液质上的柱子和流动相差别有多大，比如普通液相中常用的磷酸缓冲体系在液质中就是禁用的。由于柱子和流动相不同就可能出现二楼说的分离问题。如果是照搬紫外的条件，可能不适合液质，会不出峰。一般在液质上用的都是小口径的柱子，进样量可以比较小，如果紫外上看到的峰挺大的，可以柱后收集，浓缩后用液质检测。如果紫外的流动相中没有质谱比较忌讳的东西，如无机盐，三乙胺，离子对试剂等，还可以不过柱子直接进样，有时灵敏度会更好。
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4楼2008-03-11 10:40:24
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hd1113

木虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):多谢应助，常来分析……^_^
ESI是一种软电离技术,你的东西能不能电离是关键,如果 在紫外上出峰的质谱一般都可以检测到,
还要看一下你的检测模式,是正离子还是负离子,如果正离子检测不到的看一下负离子模式.如果是羧酸最好用负离子
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5楼2008-03-11 12:01:17
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evilzhou

金虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):多谢应助，常来分析……^_^
有些物质本身在ESI的电离模式下就很难电离，如果流动相中的添加剂再起到抑制作用，那就很有可能不出峰，这个是正常的。MS 的 流动相要求比UV的高很多啊。
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6楼2008-03-11 14:04:39
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