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随心suixin

新虫 (初入文坛)

[求助] DC细胞、CIK细胞培养有毒吗? 已有1人参与

DC细胞、CIK细胞培养有毒吗?,长期培养 DC细胞、CIK细胞对人体有伤害吗?请知情人告知谢谢。
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wys476488620

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
DC-CIK (或DC+CIK)是指与DC细胞共培养的CIK细胞。细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIK)是一类抗肿瘤抗病毒效应细胞,能在体外被诱导并大量增殖。树突状细胞(dendritic cell,DC)是有效的专职抗原提呈细胞,成熟的DC可以通过Ⅱ型组织相容性抗原(MHC-Ⅱ)等途径提呈肿瘤抗原,有效抵制肿瘤细胞的免疫逃逸机制。CIK细胞和DC细胞是细胞免疫治疗的2个重要组成部分,两者联合可确保高效的免疫反应。

CIK细胞和同源DC细胞共培养后即可获得DC-CIK细胞。它既可促进DC细胞的成熟,更能促进ClK的增殖,并加强其抗肿瘤活性。DC细胞是机体免疫应答的始动者,能够诱导持久有力的特异性抗肿瘤免疫反应;CIK细胞可通过非特异性免疫杀伤作用清除肿瘤患者体内微小残余病灶,所以负载肿瘤抗原的DC与CIK的有机结合(即DC-CIK细胞)能产生特异性和非特异性的双重抗肿瘤效应。
一、DC治疗对肿瘤治疗的原理
①DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子,MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,形成肽-MHC分子复合物,并递呈给T细胞,从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。同时,DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号,启动了免疫应答。
②DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖,诱导CTL生成,主导Th1型免疫应答,利于肿瘤清除;激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用;
③DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines, CCK)专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集,增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在,可能通过释放某些抗血管生成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC,上调IL-12及CD80、CD86的表达;同时DC 也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽,在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化,CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤,增强机体抗肿瘤免疫应答。
二、CIK治疗对肿瘤治疗的原理
①. CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐。实现对肿瘤细胞的裂解;
②. 通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞;
③. CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多种抗肿瘤的细胞因子;
④. CIK细胞回输后可以激活机体免疫系统,提高机体的免疫功能。

DC-CIK生物治疗在肿瘤患者免疫治疗中显示了广谱的杀肿瘤细胞作用,有较强的杀伤肿瘤免疫活性,还能显著的降低治疗患者的免疫耐受性,有效防止患者自身免疫性疾病的产生。DC和CIK细胞两者在抗肿瘤细胞中可以显著抑制细胞的生长、增殖,帮助机体恢复同种肿瘤细胞作斗争的能力,最大限度地调动人体的免疫功能,尽可能减少体内残留肿瘤细胞的数量,明显改善患者的生活质量,有效提高肿瘤患者的生存期,是一种更先进、更有效的生物治疗手段。生物DC-CIK细胞治疗技术具有不伤身体、无痛、无需住院等优点,适用于肝癌、胰腺癌、食道癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、白血病、淋巴瘤、鼻咽癌、黑色素瘤等所有的肿瘤疾病。生物DC-CIK免疫治疗可以有效消灭术后的残留肿瘤细胞,防止复发、转移,减轻放化疗的毒副作用,减轻病人痛苦,提高自身免疫和生活质量,延长病人生命,实现病人带瘤生存。


楼主
我觉的你安全措施做好的话 是没有危险的       话说实验室就没有不危害人体的
踏踏实实的就行了
2楼2014-04-24 16:27:03
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