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zhao33521627

金虫 (小有名气)

xiaochong

[交流] 【求助】 α氯代丙烯酸在水溶液中合成的问题

α氯代丙烯酸在水溶液中合成时,有内酯生成,是为什么啊????

[ Last edited by wellok101 on 2008-3-9 at 18:18 ]
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froggreet

银虫 (小有名气)

亲核取代了吧
2楼2008-03-07 14:16:40
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zhao33521627

金虫 (小有名气)

xiaochong

能不能说的详细点?多谢!
3楼2008-03-07 15:59:32
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zhao33521627

金虫 (小有名气)

xiaochong

这是一道考博题,请大家献计献策。
4楼2008-03-07 21:13:52
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zhuyanjinok

铁杆木虫 (小有名气)

★
zcphenix(金币+1,VIP+0):鼓励交流
肯定会生成内脂啊,氯原子在α位上很活泼,在水中-COOH基团会电离出H离子,H+离子会进攻氯原子,然后生成内脂,也有可能生成长链多环的内脂啊
5楼2008-03-07 21:33:06
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zhao33521627

金虫 (小有名气)

xiaochong

谢谢楼上的
6楼2008-03-08 12:47:05
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nkzhuangyan

铜虫 (初入文坛)

能否说一下α氯代丙烯酸的合成过程

再具体看看如何成内酯?
7楼2008-03-08 15:42:29
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nkzhuangyan

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhuyanjinok at 2008-3-7 21:33:
肯定会生成内脂啊,氯原子在α位上很活泼,在水中-COOH基团会电离出H离子,H+离子会进攻氯原子,然后生成内脂,也有可能生成长链多环的内脂啊

虽然氯原子在α位上很活泼,但是乙烯基氯是很不活泼的,因此他问的问题还是要看具体过程
8楼2008-03-08 15:45:10
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zhuyanjinok

铁杆木虫 (小有名气)

楼上7楼是学有机的,这个方面你应该比我了解,上面的解释仅做参考,希望能与你多交流,呵呵!!!
9楼2008-03-08 23:34:02
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changjiang77

金虫 (正式写手)

是不是这样?

正如前面说的,氯被带走以后羟基补了上来,变成a羟基酸然后当然很不幸的发生了酯话.
我也想知道而已.就当是给楼上们99%的工作做了1%的补充,不知对否?
10楼2008-03-09 12:16:25
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