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1楼2014-04-23 19:53:12

xiaoamuchong

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laozuzunzhe: 金币+3, good！ 2014-04-23 20:47:08

从一植株上小心取下所有根瘤，按常规方法将根瘤用0．1％酸性升汞进行表面灭菌，然后在加有10ppm结晶紫的YMA固体培养基上夹破划线，保温28。C培养培养。挑取平板上长出的菌落接于YMA斜面上，待斜面上长出菌苔后转接一环于肉汤培养基中，于37"C摇床培养，无杂菌者培养液应不混浊，同时制片作革兰氏染色镜检。

曾经有人问我为什么要学微生物，我只是想离生命的本质更近一点。

2楼2014-04-23 20:06:43

Neo2000

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知网数据库中随便检索想下都能看到咯

[ 发自小木虫客户端 ]

3楼2014-04-23 21:26:43

20093651

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dllchina: 金币+2 2014-04-24 21:37:01

楼主，这种很常规的实验你随便找两篇相关的文献或者实验手册就可以知道的，何苦啥事都来求助呢，多学会自己查资料解决问题才是关键哈，祝好

但行好事，莫问前程

4楼2014-04-24 09:33:38

醉石郝宝宝

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【答案】应助回帖

第一个回复步骤很对，我现在是用苜蓿根瘤筛根瘤菌，是用YMA刚果红培养基，但是你做的时候是怎么确认平板上长得菌就是根瘤菌呢

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5楼2017-06-19 10:57:40

醉石郝宝宝

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引用回帖:

2楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-04-23 20:06:43
从一植株上小心取下所有根瘤，按常规方法将根瘤用0．1％酸性升汞进行表面灭菌，然后在加有10ppm结晶紫的YMA固体培养基上夹破划线，保温28。C培养培养。挑取平板上长出的菌落接于YMA斜面上，待斜面上长出菌苔后转接一 ...

但是怎么确认得到的菌就是根瘤菌呢，除了测序的方式

6楼2017-06-19 10:59:06