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1H 谱图的耦合数 和 化学位移 的确定以及对应
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各位虫仙你们好，之前做过农药工艺研发，当时送样都是被告知结果如何如何。因此有大段时间没有接触1H 谱（大学貌似学过，不过老师讲得很粗略），我现在做的是药物合成，老板要求我们对送去的1H做详细解读，因此我倍感压力山大（一般的1H谱我看出峰数和质子数，再对照化学结构式基本能判定是不是所要结构，但是麻烦的是同分异构体我就解析不出来了），现在我们送样是400MHz下打谱,溶剂是CDCl3，求虫仙指教： 1、s, m, d,q,dd,t这些是些什么意思，代表一重峰、二重峰、三重峰。。。。。。？ 2、各个质子的耦合常数是怎样求解的，即使解出来了耦合常数，有什么用？耦合常数能反应出化学位移？？ 3、算出来了耦合常数后，是不是得对照某些表，才能确定位置关系（比如说我通过谱图反应情况算出苯环上某多重峰位置的耦合常数为4~5，是不是得看表才能判定这个是间位质子的影响）？？ 求专家回答，如果你是菜鸟，回答得模棱两可，那请你别误导我，也坐等看专家的回答，谢谢！ |
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2楼2014-04-20 12:06:16
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首先先说一下你的问题吧，S——单峰 d——双峰 t——三峰 dd——双二重峰 m——多重峰， 单峰，双峰 多重峰 耦合说穿了就是邻近H的干扰产生了H的裂分，耦合常数只和邻近的H的干扰有关，和磁场强度无关，一般的话3J（l距离三个键的邻偶）所产生的耦合常数最大。耦合常数计算的话 就是用裂分的两个峰之间的化学位移差值与仪器磁场强度的乘积，其单位是HZ, 而化学位移没有单位，是个相对值，用ppm表示，意为百万分之一，根据耦合常数可以判断一些化合物的构型，如糖类化合物，环状化合物，还有双键的顺反异构等等，依据是相互耦合的两个H的二面角与耦合常数的大小有关，最典型的例子可以参看环己烷上两个H，耦合常数的另外一个用处就是判断邻近H的化学环境，这里有必要说一下双二重峰dd的产生， (CH3)2CH―CH—CH(CH3)2 (CH3)2CH―CH—CHClCH3，对于左边的化合物在中间的那个碳上的氢来说，因为左右的氢的化学环境相同，所以能直接用n+1规则，分裂成三重峰，对于右边的化合物，因为右边有个Cl，所以不能直接用n+1规则，峰分裂成双二重峰，这就是耦合常数不同引起的 可以查一下表的，其实解谱是个技术活+经验活，光靠一张氢谱是很难接出来的，除非是结构很简单的小分子化合物。 |
3楼2014-04-21 08:28:47
4楼2014-04-27 22:07:48
