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汕头大学海洋科学接受调剂
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wjming

银虫 (小有名气)

[求助] 在700nm波长测定的吸光度>1正常吗?为什么?

说得有理有据的奖三金币

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mgli

银虫 (正式写手)

正常,因为吸光池的吸光性不可能完全相同,而吸光度是两个吸光池通过的光比较得到的,所以很正常。
辛勤地灌水
2楼2008-03-05 22:29:25
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mgli

银虫 (正式写手)

不过最好测测吸光池的吸光性是否相同,一般差异不能大于2%
辛勤地灌水
3楼2008-03-05 22:30:51
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406716357

木虫 (著名写手)

传说中的无敌小懒虫

吸光度,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等
所以大于1,有可能
4楼2008-03-05 22:41:59
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mgli

银虫 (正式写手)

我刚才忘了说其他情况了,刚才那是所装液体相同的情况。也可以是本身所测的液体吸光性的差异。吸光度是比较出来的,A=logI 0/I 1,如果它小于1,倒过来比较的话就肯定大于1了。

[ Last edited by mgli on 2008-3-6 at 01:53 ]
辛勤地灌水
5楼2008-03-05 22:46:53
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chemsynth

捐助贵宾 (著名写手)

吸光度大于1,是由于样品太浓了,稀释即可。
6楼2008-03-07 12:50:14
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hailei323

木虫 (正式写手)

我们的试验 这种A>1的情况一般是不可信的,标准曲线的话一般是A小于1的。
既然选择了远方,便只顾风雨兼程!赳赳炎黄,共赴国难!
7楼2008-03-07 13:33:29
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pengjun588

木虫 (职业作家)

吸光度大于1是有可能的
A=-logT,对数函数的有意义范围,你一看,就知道当吸光度A大于1时候,这是有可能的
不过在做试验时候,尤其在做线性范围时候,最好控制吸光度为0.2~0.7,你需要调节溶液浓度,使吸光度落于此范围的(0.2~0.7)
有志者事竟成!
8楼2008-03-07 14:28:09
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w1l203

禁虫 (文坛精英)

本帖内容被屏蔽

9楼2008-03-07 17:05:29
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robot551

金虫 (正式写手)

吸光度=lg(入射光强度/透射光强度)
理论上 入射光强度/透射光强度 可以取 1到无穷大,所以吸光度取值范围:0到无穷大。
但在实际操作过程中,必须控制吸光度的测定值在 0.15到0.8之间,这是因为:
1.分光光度法的理论依据是Lambert-Beer定律,该定律在高浓度高吸光度下有线性漂移
2.控制测定结果的相对误差(具体理论依据一般的仪器分析上都有)

因此吸光度大于1在实验是很常见的情况,但为了得到准确的结果,必须将待测样稀释,使其测定值在01.5到0.85之间。
昨天还有一师弟问过我。
我们微笑,想念,咫尺天涯……
10楼2008-03-08 13:59:13
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