应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 测试表征 » Al合金析出相的观察
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
262/3返回列表上一页123下一页
查看: 2569  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

madaowo

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我看着有点像没有聚焦好或者晶带轴没有踩正，个人感觉图片里那些和水平方向呈 80度角的那些‘条纹’有可能是析出相。
如果是峰时效试样的话，析出相在普通放大倍数下应该能看到的（我做过6016的）
至于为什么没有析出相的衍射斑点，这个可以归结为析出相太小了，如果你试样能更薄一些的话，有可能会有
赞一下 回复此楼
11楼2014-04-17 20:54:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoshooin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by bigbelly at 2014-04-17 11:33:59
投射照片聚焦差太多了吧，也没有标尺，不知道你是多大倍数的

图片的格式是TIF的，所以我就截取了一部分再另存为JPG，所以没把标尺截取进去，抱歉。标尺是50nm，大约是图片底线的三分之一长度。我觉得不是聚焦的问题吧，我自己调了很久，最好的也只能是这样了。后来也请别的老师帮我拍了几张，效果也差不多。所以很困惑啊
赞一下 回复此楼
12楼2014-04-20 14:40:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoshooin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by lehigh_73 at 2014-04-17 11:17:20
都是这样的？？？？峰值时效应该有斑点

是的，基本上都是这样的，我记得文献上看到的图片，6系铝合金的析出相，beta‘应该是针状的，并且是沿001方向的，我拍摄的时候是沿001方向拍摄的，所以得到的析出相应该是相互垂直的针状以及一个个的点才对啊。但是图片上的很多黑黑的东西，完全不知道是怎么回事。
赞一下 回复此楼
13楼2014-04-20 14:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoshooin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by madaowo at 2014-04-17 20:54:20
我看着有点像没有聚焦好或者晶带轴没有踩正，个人感觉图片里那些和水平方向呈 80度角的那些‘条纹’有可能是析出相。
如果是峰时效试样的话，析出相在普通放大倍数下应该能看到的（我做过6016的）
至于为什么没有 ...

谢谢。恩，我觉得那些条纹有点像，但是通过调焦距已经不能把那些条纹弄的更清晰一些了。难道是晶轴没踩正？但是看斑点应该还算满正的吧。我做了好些试样，也观察了好多晶粒，都是这个德行，哎，下次我再试试。而且还有很多黑黑的东西，完全不知道是什么。做能谱也看不出什么来。真是捉急啊。
赞一下 回复此楼
14楼2014-04-20 14:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madaowo

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by yaoshooin at 2014-04-20 14:51:49
谢谢。恩，我觉得那些条纹有点像，但是通过调焦距已经不能把那些条纹弄的更清晰一些了。难道是晶轴没踩正？但是看斑点应该还算满正的吧。我做了好些试样，也观察了好多晶粒，都是这个德行，哎，下次我再试试。而且 ...

看衍射斑点是看不出来的，踩晶带轴的时候要看着菊池线踩，附上一张全Beta 两撇相，图片质量比你好很多吧
Al合金析出相的观察
Beta——DP.JPG
赞一下 回复此楼
15楼2014-04-20 15:44:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madaowo

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
附加一句，我的是6016， 材料状体是固溶+5degc/min 至beta-dp对应峰的温度，也就是说此温度下该相的phase fraction最高，希望对你有帮助
赞一下 回复此楼
16楼2014-04-20 15:47:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoshooin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by madaowo at 2014-04-20 15:44:07
看衍射斑点是看不出来的，踩晶带轴的时候要看着菊池线踩，附上一张全Beta 两撇相，图片质量比你好很多吧

Beta——DP.JPG
...

nice啊，好图啊，我希望得到的就是这样的东西，谢啦。我再去重新踩一下带轴。还有，这个会不会和电镜的灯丝有关？我用的电镜的灯丝是LaB6的，不是场发射的。还有，请问一下，你的衍射图谱上析出相的斑点有吗？
赞一下 回复此楼
17楼2014-04-21 09:25:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoshooin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by madaowo at 2014-04-20 15:47:29
附加一句，我的是6016， 材料状体是固溶+5degc/min 至beta-dp对应峰的温度，也就是说此温度下该相的phase fraction最高，希望对你有帮助

嗯嗯嗯，我的是6063。6016的Si含量应该更高一些，但是Mg含量可能低一些，对洗出相可能会有一点影响，但是总体来说应该差不多。我觉得我这个应该不是热处理的工艺的问题。我是550固溶1h然后在150度做了等温硬度变化曲线，取硬度最大值的时间的试样做的TEM。还是觉得可能是拍摄时候的问题。非常感谢！
赞一下 回复此楼
18楼2014-04-21 09:38:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dreampattern

木虫 (正式写手)

金木虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
去上海大学，或者南京理工（即将安装）做个LEAP原子探针，应该就解决问题了。
赞一下 回复此楼
科研和艺术一样，都是自由的。你可以自由地做自己喜欢的科研，这是最高的境界，心要淡定。
19楼2014-04-21 10:16:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madaowo

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by yaoshooin at 2014-04-21 09:25:59
nice啊，好图啊，我希望得到的就是这样的东西，谢啦。我再去重新踩一下带轴。还有，这个会不会和电镜的灯丝有关？我用的电镜的灯丝是LaB6的，不是场发射的。还有，请问一下，你的衍射图谱上析出相的斑点有吗？...

跟灯丝无关，我用的也是LaB6。 只要没到高分辨，这个就够了。图片质量取决于你电镜的alignment，以及拍摄条件。我个人还是感觉你晶带轴没有踩正，由于beta-dp相和基体是（半）共格的，因此晶带轴正不正很重要，个人经验了。
没有，有可能是试样有点厚。
赞一下 回复此楼
20楼2014-04-21 15:48:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yaoshooin 的主题更新
262/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿生物与医药，296分，求调剂 +9 66鹿 2026-04-03 10/500 2026-04-05 20:11 by lys0704
[考研] 一志愿同济大学323分（080500）求调剂 +8 yikeniu 2026-04-01 8/400 2026-04-05 18:15 by cql1109
[考研] 285求调剂 +11 哦呦呼o 2026-04-04 11/550 2026-04-05 17:59 by 猪会飞
[考研] 0860 求调剂 一志愿国科大 348 分 +3 WiiiP 2026-04-03 3/150 2026-04-05 17:43 by Ecowxq666！
[考研] 复试调剂 +3 asdasdassda 2026-04-05 3/150 2026-04-05 17:26 by zhousanduo
[考研] 278求调剂 +14 范婷娜 2026-04-04 15/750 2026-04-04 22:15 by lqwchd
[考研] 309分085801求调剂 +11 MY_angel 2026-03-31 11/550 2026-04-04 19:11 by 蓝云思雨
[考研] 怎么删帖子啊 +3 缝曦1000 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:20 by 土木硕士招生
[考研] 化工调剂303分，过四级 +28 栖梧待风 2026-04-02 28/1400 2026-04-03 21:40 by qlm5820
[考研] 303求调剂 +9 DLkz1314. 2026-03-30 9/450 2026-04-03 18:34 by ls刘帅
[考研] 重庆大学材料与化工085600，初试370+，求求调剂建议 +8 shzhou_ 2026-04-01 9/450 2026-04-03 09:31 by 蓝云思雨
[考研] 326求调剂 +10 崽崽仔 2026-04-02 10/500 2026-04-03 09:08 by 帕尔马拉特
[考研] 293求调剂 +4 珂珂乐 2026-04-02 4/200 2026-04-02 20:10 by 6781022
[考研] 材料求调剂 +10 呢呢妮妮 2026-04-01 13/650 2026-04-02 09:17 by olim
[考研] 11408 321分求调剂 +3 huchun12138 2026-03-30 4/200 2026-04-01 22:48 by guanxin1001
[考研] 求调剂0703 +5 周嘉尧 2026-03-31 8/400 2026-04-01 20:32 by ltltkkk
[考研] 0817化工学硕调剂 +11 努力上岸中！ 2026-03-31 11/550 2026-04-01 20:30 by 赖春艳
[考研] 379求调剂 +3 ?苦瓜不苦 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:09 by 暮云清寒
[考研] 358求调剂 +3 王向阳花 2026-03-31 3/150 2026-04-01 09:56 by zzchen2000
[考研] 求调剂 +8 11ggg 2026-03-30 8/400 2026-03-31 13:56 by nanaliuyun
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭