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mohuan0323

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于叔丁基苄氯的合成

本人叔丁基苄氯在 合成中,遇到 ,在取代 过程中,邻位生成的和 2氯偏多,严重影响了最后产品的 纯度,请教高手,有什么方法可以减少着2个 副产的 增加,谢谢!!!

[ Last edited by ftgsmile on 2008-3-4 at 09:15 ]
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qidazhlizh

木虫 (著名写手)

木虫小帅哥


xxqm(金币+1,VIP+0):多谢参加讨论!
有3种合成方法。1.叔丁醇法 由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅,于65℃滴加三氯化磷,加毕,在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃,取上层苄氯粗品,除氯化氢、脱水过滤,减压蒸馏,收集124-132℃(3.33kPa)馏分,即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法


此法摘自化工词典  仅供参考  我没有做过
爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱爱
5楼2008-06-17 11:18:44
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lxg831210

木虫 (著名写手)

神马都是浮云


yeyongsheng(金币+1,VIP+0):谢谢应助,欢迎常来精化版
缩短反应时间,降低反应温度,降低氯化物浓度
2楼2008-03-04 18:01:07
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mohuan0323

木虫 (正式写手)

此反应本身很慢,要基本反应完全,一般情况都要20h左右,此时的保温温度在60度,楼上说的,好象不可行
3楼2008-03-08 09:28:49
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