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lishuangjun银虫 (初入文坛)
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邻苯二酚类化合物合成与核酸交联的生物活性
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前几天做的实验。邻苯二酚类化合物对线性DNA的交联活性检测 没做过凝胶电泳。总是在担心。果然最后结果是失败了 不知道为嘛几个孔里面都没有像。 两块板，一块加了gel red 一块没加。 孔里面的东西依次是：marker 24ul 对照：化合物0ul Tris-HCl 2ul 线性pBR322 5ul H2O 11ul 酪氨酸酶 2ul 6×loading buffer 4ul /总体系24ul 化合物一100uM：化合物1-100 2ul Tris-HCl 2ul 线性pBR322 5ul H2O 9ul 酪氨酸酶 2ul 6×loading buffer 4ul /总体系24ul 化合物一500uM：化合物1-500 2ul Tris-HCl 2ul 线性pBR322 5ul H2O 9ul 酪氨酸酶 2ul 6×loading buffer 4ul /总体系24ul 化合物二100uM：化合物2-100 2ul Tris-HCl 2ul 线性pBR322 5ul H2O 9ul 酪氨酸酶 2ul 6×loading buffer 4ul /总体系24ul 化合物二500uM：化合物2-500 2ul Tris-HCl 2ul 线性pBR322 5ul H2O 9ul 酪氨酸酶 2ul 6×loading buffer 4ul /总体系24ul 电泳时先将电泳液浸没凝胶，然后用移液枪点样至样品孔。50V，2.5h 不知道哪里出错了。总感觉是点样的时候，由于电泳液已经浸没了，样品随着电泳液扩散走了。就像墨水滴到水里一样。 然后在此，想知道实验的问题所在。更想知道，凝胶电泳的详细步骤，特别是点样那一步。我个人认为，点样后，样品没有被凝胶固定住，总感觉会跑掉一样。  lsj-1.jpg  lsj-2.jpg |
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