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qunyingshe新虫 (著名写手)
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靛红又叫吲哚-2,3-二酮,以靛红为基本骨架的靛红衍生物存在于很多生物体中,起着重要的生命意义。靛红及其衍生物由于在农药、医药、染料以及生命科学方面有着巨大的应用潜力,当前正在吸引越来越多的化学界专家对其进行研究。本文作者就是以5-烷(氧)基靛红为底物进行研究,以期合成不同类型的多功能性靛红类衍生物,扩大可筛选的良好化合物。本论文分为四大部分,具体地研究含有5-烷(氧)基靛红骨架的新型杂环化合物。 第一部分,在查阅了相关文献的基础上,对靛红的性质、合成、应用进行了简介。 第二部分,以对烷(氧)基苯胺为原料合成5-烷(氧)基靛红(1a-1c),在(1a-1c)的N上发生烃基化反应生成N-取代-5-烷(氧)基靛红(2a-2o),(2a-2o)在水合肼回流条件下生成N-取代-5-烷(氧)基吲哚酮(3a-3o),(3a-3o)与乙酸酐反应,生成了N-取代-2-羟基-3-乙酰基-5-烷氧基吲哚(4a-4o)。 第三部分,分别以5-烷(氧)基靛红(1a-1c)和N-取代-5-烷(氧)基靛红(2a-2o)靛红为原料与硫代氨基脲在回流条件下以70.9%-85.0%的收率闭环生成了5H-[1,2,4]三嗪并[5.6-b]吲哚-3-硫醇类衍生物(5a-5c)和(6a,7a-7n)。 第四部分,以5-甲基靛红(1a)为起始原料在水合肼下直接还原成5-甲基吲哚酮(8a),(8a)发生乙酰化反应合成了2-氯-3-乙酰基-5-甲基吲哚(9a),(9a)的N上发生甲基化反应生成N-甲基-2-氯-3-乙酰基-5-甲基吲哚(10a),(10a)的2位发生取代反应生成N-甲基-2-乙氧基-3-乙酰基-5-甲基吲哚(11a),以(11a)为底物和不同的取代靛红反应以32.7-43.2%的收率合成了未见文献报道的新型吲哚并喹啉类生物碱2-取代-6,9-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(12a-12g)。 所有合成的化合物的结构都经过红外光谱,核磁共振氢谱、碳谱,质谱得以表征。 |
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2014-04-11 20:20:03, 26.5 K
2楼2014-04-11 20:20:43












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