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God_119

金虫 (小有名气)

[交流] 水溶液陈化可否判断等电点趋势? 已有1人参与

如题,以氧化铝为例,通常认为当PH值高于IEP则颗粒表面带负电,颗粒表面的Al-OH发生水解吸收OH-离子,那么会在溶液中留下H+离子。那么对于未知IEP的氧化铝粉体是否可以凭借其在水溶液中陈化后溶液PH值的变化趋势来确定粉体的等电点是大于7还是小于7呢?
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God_119

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xyblaze at 2014-05-08 15:34:27
氧化铝表面吸附的电荷何处而来既然水里面没有可供吸附的?氧化铝本身是中性的,如何ZETA有偏移,表面有外来电荷引入,如果确定就是加了氧化铝和中性的电解质,那么只能是与氧化铝制备的工艺过程密切相关了。...

那么你认为文献中报道的氧化铝等电点各异的原因是什么?一般认为氧化铝的等电点在8-9之间,但有的文献报道的数值小于7。如果仅仅是因为粉体的表面结构和制备工艺能否造成等电点偏离2-3PH单位呢?
9楼2014-05-09 09:05:10
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xyblaze

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不可以。很容易发生沉降,影响Zeta电位的测定。
2楼2014-05-05 11:29:22
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God_119

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xyblaze at 2014-05-05 11:29:22
不可以。很容易发生沉降,影响Zeta电位的测定。

沉降无所谓,我考虑的是测量溶液PH的变化,理论上如果等电点大于7,那么在去离子水中颗粒表面就应该吸附H+,那么在溶液中留下OH-离子,使得溶液PH偏向碱性范围内。但不知道这种微小变化能否造成PH的变化。
3楼2014-05-05 13:50:05
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xyblaze

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by God_119 at 2014-05-05 13:50:05
沉降无所谓,我考虑的是测量溶液PH的变化,理论上如果等电点大于7,那么在去离子水中颗粒表面就应该吸附H+,那么在溶液中留下OH-离子,使得溶液PH偏向碱性范围内。但不知道这种微小变化能否造成PH的变化。...

氧化铝本身应该是中性,而且很难在常态水中发生“电离”;某些粉体在制备的过程中可能由于制备的方法因素残留部分的电荷,但是并非物质的本质。此外,如果水本身也是去离子水,一般的ph计也无法进行测量,需用到专业的纯水ph计。不是很理解去离子水中的正负电荷被什么所吸附。如果是“物理吸附”,正负电荷都会发生,仍然维持初始态;如果只是吸附正电荷,很大程度上说明粉体的制备来自常规的“酸溶碱沉”,或许不是氧化铝本质的影响。
4楼2014-05-05 16:17:57
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