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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 多糖脱蛋白问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yzhm78

金虫 (初入文坛)

[交流] 多糖脱蛋白问题

本人现在研究中药多糖，要对其进行分级，脱蛋白怎么才算脱干净，有知道的请留言，还有，sevag试剂会不会把糖蛋白中的蛋白质给脱掉。
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1楼 2008-03-02 12:35:54
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zerly

捐助贵宾 (小有名气)
脱蛋白的方法很多，sevag法或者三氯乙酸法等，你可以找篇脱蛋白的综述看一下，很详细的
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顺，不妄喜；逆，不惶馁；安，不奢逸；危，不惊惧；胸有激雷而面如平湖者，可拜上将军!
4楼2008-03-03 09:38:49
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chenhai-2008

铁虫 (初入文坛)
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):鼓励新手
可以吧，我看到很多的文献都用这种方法，能不能脱干净可以在测吸光值检查一下。
随便一说，我是新手，也没具体操作过！
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2楼2008-03-02 21:54:18
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主
★
louyiceng(金币+1,VIP+0):谢谢参与
一般文献讲的都是sevag法除蛋白
可以用茚三酮比色法检查蛋白是否除干净
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边学边问，才有学问。
3楼2008-03-02 22:38:50
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number0991

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
多糖脱蛋白用sevag法可以去除蛋白，通常要重复5次以上才能把大部分蛋白去除干净，但是这个方法对多糖本身的损失比较大。脱蛋白的方法还有三氟乙酸法，三氟三氯乙烷法，通常用这些方法去除大量蛋白后，如果你进行多糖分级，很多柱层析填料本身也有去除蛋白的功能。如果你是自己提取多糖，也可以在提取时候加入一些酶来去除蛋白，这样效果更好一些。多糖的检测最为方便的就是检测其紫外吸收波长。检测在260nm和280nm是否有蛋白质和核酸吸收。
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5楼2008-03-03 11:28:56
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