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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何提高胶回收率？
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njml

金虫 (小有名气)

[交流] 如何提高胶回收率？

将PCR产物胶回收后双酶切，回收后再与质粒连接转化。
请问用哪个公司的 胶回收试剂盒比较好？
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1楼 2008-03-01 22:00:55
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
国产的话优晶的不错
我现在用qiangen的，但是很想念优晶
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2楼2008-03-02 02:13:28
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totoro一家亲

铜虫 (小有名气)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):xiexie 欢迎常来,.
国际公认做核酸纯化最好的就是Qiagen的东西了，但是贵
国内的话有很多公司的产品都还不错，omega的等，具体看你纯化多大的片段，你的胶浓度等等，都会影响回收效率
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3楼2008-03-02 11:44:29
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dreamsail

银虫 (正式写手)
我感觉国产的效果差不多列.如果想换进口的,先跟老板说下吧~
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4楼2008-03-03 01:12:55
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biocore

如果，片段比较小的话，那么，在溶胶buffer里面加入等体积的异丙醇，会有比较好的效果。

Qiagen的得率一半，但是纯度不错。
国产的U晶不错。
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5楼2008-03-03 08:21:44
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njml

金虫 (小有名气)
我的片段是700bp
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6楼2008-03-03 23:51:21
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随风而过

银虫 (小有名气)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):thx
你多切一点，不就完了吗，为啥非要提高回收率呢，性价比不高啊，你想你多扩增一次才能用多少钱，你要用好的回收试剂盒，和国产的试剂盒价钱可是差很多啊！
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7楼2008-03-04 16:20:58
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annwt

木虫 (正式写手)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):thx
六楼说的有道理，扩他100微升，跑大孔胶，注意，电压一定低，时间要长，这样条代细，切胶时可以少切些，有助于回收。
其实回收的量不是问题，关键是质，切不说染色时间不能太长，即便紫外灯下一定时间短，越短越好。这样得到的将来无论作什么都有生物活性。
至于试剂盒，过去我用过华舜的，感觉不错。
希望你尽快解决问题。
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8楼2008-03-04 18:38:28
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zccnau

铁杆木虫 (著名写手)

用的

用博彩的吧
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9楼2008-03-04 20:39:12
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