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sswwt

铜虫 (小有名气)

[交流] 用薄层析方法分离过的请进

我想问问,有谁用直接用薄层析板子分离过产品而不是过柱子的。是不是用板子分样品,一次只能在板子上上几毫克的样品,不能直接上很多的样品?求教,谢谢
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jingjingkitten

铜虫 (小有名气)


tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
一般情况下,薄层板子不是最终用来分离的,想要分离产品还是要过柱子的。薄层的上样量一般最多不超过10uL,因为如果过载的话,根本展不动。这是以前在实验室跟师姐学的,不知道对不对,是否有所帮助。
真实坦然
2楼2008-03-01 11:05:21
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yw9833

木虫 (小有名气)

薄层层析方法可以进行制备型 分离


tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
点样时要由左至右连续点样,使之成连续的线状,或条带状,而不是平时的有间距的斑点,展开后的图谱,如果分离条件好,也能得到相互分离的条带,将你需要的刮下即可,如果制备量少,比柱层析还方便。
      我做过有关试验,可以成功。

      请查阅有关参考书,一般专著会提到部分知识,可查找“制备薄层”部分,更重要的是要做预试,要摸分离条件,摸点样量,要注意一些细节。

[ Last edited by yw9833 on 2008-3-1 at 11:34 ]
3楼2008-03-01 11:28:57
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liu200479

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
制备薄层的优点是省时间,缺点是损失率高,比硅胶柱高许多。使用制备薄层的前提是:你得有量足够的样品才行,以前见过分离样品少,分离后的产品纯度够单样品量不够NMR测试的实例。
4楼2008-03-02 08:02:29
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liudan1014

铁虫 (小有名气)


tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
制备薄层损失量很大,有时要刮几次板才够打谱用的.跑板之前要摸好展开系统的条件,找到一个分离度最理想的条件,而且从点样到刮板要求都很严格.总之,制备薄层的成功率不是很高.你可以用干柱试试,用比较细的硅胶填料,上个小柱子,但流动相跑的很慢,需要加压.我个人认为干柱的效果和制备薄层的差不多,有时还比制备薄层效果好些,多尝试一些方法,可能会有意外的收获!
5楼2008-03-02 17:53:57
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sswwt

铜虫 (小有名气)

多谢楼上的各位了
6楼2008-03-06 10:31:55
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