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Tony_young

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相流动相干了!!急!! 已有6人参与

昨天晚上九点钟做完实验,输入完洗柱子程序,拷贝文件发现USB接口坏了,检查电脑的时候一不小心把控制色谱仪器的连接线,中午回来关机子发现色谱仪停在甲醇比水10比90,纯水溶剂瓶空了!还在往里面抽气泡!!立即关机,加水,purge排气一个小时差不多排完了,换100甲醇,柱压52,基线是平的,过度流动相,40%乙腈60缓冲溶液,柱压116,之前柱压还不到75,怎么办???戴安P680

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

引用回帖:
13楼: Originally posted by Tony_young at 2014-04-06 20:30:03
我试过进标准品,峰形挺好的啊!
...

那估计是泵的泵液准确度不行了,估计得联系工程师咨询咨询......
自强不息,日新月异
14楼2014-04-06 20:48:46
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辣笔v小新

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Tony_young: 金币+30, ★★★很有帮助 2014-04-07 18:29:49
确保把管路里的空气全排干净就行了,下次应该注意,流动相流空对泵有危害...
自强不息,日新月异
2楼2014-04-06 15:08:21
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Tony_young

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 辣笔v小新 at 2014-04-06 15:08:21
确保把管路里的空气全排干净就行了,下次应该注意,流动相流空对泵有危害...

柱子里面不要紧吧?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-06 16:27:04
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Tony_young: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-04-07 18:29:32
把泵的泵头打开,用注射器把气泡抽出来,可能要多抽几次,实验室的岛津一般是这么操作,你的这个液相没用过,我想应该操作差不多,可以问问工程师,单纯的purge气泡不一定能排干净。
4楼2014-04-06 17:29:08
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