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汕头大学海洋科学接受调剂
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yufu0522

木虫 (正式写手)

[求助] 一个关于爬板的问题!!!

前几天做了个反应,TLC跟踪时小板跑出来是一个点,反应终止后旋干,点小板就出现两个点。开始以为是浓度大了显示两个点,100毫克跑了个大板出现一条带。刮下来的东西再点小板出现两个点。请高手解释一下!感谢大家!

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zhaoquyaopeng

铁虫 (小有名气)


有可能是你在分离的过程中又发生了变化,是不是在光照下发生了顺反异构化,你避光试一试。或者,你换一种展开剂在点板看一下是不是还是一个点,注意点的时候不要太浓也不要太淡。
8楼2008-02-29 15:59:44
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magictang

木虫 (正式写手)

独孤求败

说说跑的什么成分啊,光这样怎么说?
2楼2008-02-29 10:13:22
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SYMSTONE

铜虫 (初入文坛)

是不是两个点靠得比较近,开始小板没有分开?
还有是跟你的展开剂有关?大板的时候极性最好要比小板的时候调低
3楼2008-02-29 10:17:32
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yufu0522

木虫 (正式写手)

一个内酯环化合物与无水肼,生成酰肼的反应!!
4楼2008-02-29 13:29:59
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