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询问一个中药GMP的问题
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中药GMP检查条款下面的4002项：购入的中药材是否有详细的记录，包装上是否有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、来源、采收（初加工）日期。实施批准文号的中药材是否注明药品的批准文号。 上面的来源项目，不知道是指的药材的基源（科属）还是指药材的采购地方或者是供货单位（地点）？ 麻烦各位解答哈…… |
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