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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 询问一个中药GMP的问题
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笑清风

木虫 (小有名气)

[交流] 询问一个中药GMP的问题

中药GMP检查条款下面的4002项：购入的中药材是否有详细的记录，包装上是否有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、来源、采收（初加工）日期。实施批准文号的中药材是否注明药品的批准文号。
上面的来源项目，不知道是指的药材的基源（科属）还是指药材的采购地方或者是供货单位（地点）？
麻烦各位解答哈……
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1楼 2008-02-27 08:29:25
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yzzzxxhh

至尊木虫 (正式写手)
★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
应是指药材的采购地方或供货单位（地点）
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2楼2008-02-27 16:45:48
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westworld318

就是你从药材的产地
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3楼2008-02-28 09:49:47
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linzhanbing

铁杆木虫 (小有名气)
药材的采购地方或供货单位
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4楼2008-02-28 10:36:27
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笑清风

木虫 (小有名气)
哦，我理解成了药材的基元，呵呵
谢谢楼上各位兄弟的解答啊
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5楼2008-02-28 20:40:59
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byf1980

木虫 (小有名气)
加个基源没错，双保险，
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6楼2008-02-29 11:41:22
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byf1980

木虫 (小有名气)
加个基源没错，双保险，
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7楼2008-02-29 11:43:31
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zdw19690112

新虫 (初入文坛)

错了

别搞错了,药材规定是填写基源!
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8楼2008-02-29 12:27:38
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