| 查看: 1965 | 回复: 3 | ||
lfrcs木虫 (小有名气)
|
[求助]
求助：壳聚糖纳米微球的制备
|
|
本人想制备一种包裹纳米金棒的磁性壳聚糖微球，采取交联法 1.最早采用的是水相 三聚磷酸钠交联 生成的形状不规则，有空白壳聚糖微球生成（附图1）说明：我的材料磁性是合成好的磁性四氧化三铁纳米粒子，直接加的；金棒也是最通用的那种CTAB法合成的，金棒10000r/min 离心25min 2次 去除过量的CTAB，离心后加水分散，但是估计还有CTAB残留 2.接着换用乳化法，乳化剂用过吐温和span80,油相用过液体石蜡和环己烷，乳化法的交联剂还是三聚磷酸钠；可是由于乳化法的接触不是很充分，微球交联的不是完全，在分离的过程中基本被破坏，分离试过用乙醚或者正丁醇做破乳剂，也用过离心（3000r/min），还用过加大量水（环己烷体系），但是金棒是强疏水性的，最后在磁性微球中含量并不高（通过紫外峰的强度判别的）——怀疑是交联过程中进入到油相了； 3.最近看到南京大学蒋锡群的文章，于是采用壳聚糖和EDTA的混合溶液与金棒混匀后，加入乙醇析出（表观是透明溶液变浑浊，或者变白雾状），再在搅拌条件下加入戊二醛交联，可是做出来的仍然不成微球状，而且金棒团聚的很严重，加乙醇析出后的金棒都分散的很好——附图 请教哪位前辈分析一下我这个微球做不出来的原因到底是什么~ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Tv-133.tif
- 附件 2 : n0840011.bmp
- 附件 3 : n0840012.bmp
- 附件 4 : n0840014.bmp
- 附件 5 : Tv-1174.tif
- 附件 6 : Tv-1186.tif
2014-03-31 09:56:33, 1.43 M
2014-03-31 09:56:58, 1 M
2014-03-31 09:57:15, 1 M
2014-03-31 09:57:25, 1 M
2014-03-31 09:57:58, 1.43 M
2014-03-31 09:58:09, 1.43 M
» 猜你喜欢
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有211人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
做壳聚糖微球遇到一些问题
已经有13人回复- 壳聚糖纳米颗粒的溶解问题
已经有4人回复
- 戊二醛交联壳聚糖问题
已经有6人回复
- 琥珀酰壳聚糖的制备问题
已经有6人回复
- 关于壳聚糖灭菌的问题
已经有7人回复
- 如何提高离子交联法制备的壳聚糖微球的载药量
已经有35人回复
- 关于壳聚糖微球制备的问题
已经有12人回复
- 制备修饰电极过程中壳聚糖溶液的配制方法
已经有8人回复
- 求助直径500nm以上二氧化硅微球的制备方法
已经有8人回复
- 【求助】壳聚糖微球不能溶解于酸性溶液怎么办
已经有18人回复
- 【求助】壳聚糖问题
已经有6人回复
- 【求助】微球载药量与包封率的计算
已经有14人回复
- 【求助】Fe3O4/CS(磁性壳聚糖微球)的合成及固定化酶的若干问题
已经有12人回复
- 【求助】请教微球制备方面的问题
已经有6人回复
- 【求助】壳聚糖纳米粒制备
已经有11人回复
- 请问壳聚糖溶解机理问题
已经有11人回复
lfrcs
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5522.5
- 散金: 50
- 红花: 2
- 帖子: 55
- 在线: 31.8小时
- 虫号: 2238662
- 注册: 2013-01-13
- 性别: GG
- 专业: 高分子合成化学
2楼2014-03-31 10:01:09
3楼2014-06-28 17:16:10
4楼2014-09-23 22:29:41