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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 急急急急急急，TEM测试的图太模糊了，求大神帮忙分析原因！
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kongjzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liuyunhao: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-17 21:23:56
有没有洗干净样品啊？
感觉有非晶材料连在晶体上
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11楼2014-03-31 17:02:51
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ffffjjjj

金虫 (著名写手)
本来挺干净的样品，你加点 KH-570引入杂质，你这是画蛇添足呀
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12楼2014-03-31 17:22:50
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
我很困惑啊。你加乙醇增强分散可以理解，但是加硅烷就搞不懂了，这个东西本身就易水解，根本没法控制，关键是一水解就什么东西都乱粘。你要想分散好一点的话直接乙醇，超声，静置几分钟 取上层液制样，只要上层液有浑浊就可以，浑浊的程度自己把握，做两三个样就能把握。
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工作原因，暂离数月。
13楼2014-03-31 18:40:50
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by kongjzh at 2014-03-31 17:02:51
有没有洗干净样品啊？
感觉有非晶材料连在晶体上

如不出意外，那必是SiO2无疑。
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工作原因，暂离数月。
14楼2014-03-31 18:41:28
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liuyunhao

金虫 (正式写手)

工科男
引用回帖:
8楼: Originally posted by gxytju2008 at 2014-03-31 11:00:23
恩恩透射很怕受有机物一类的污染的，加表面活性剂电镜下全看得见的，所以还是尽量不要加，另外样品也要洗干净才行...

恩好的，下次制样一定注意！
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加油，努力
15楼2014-03-31 18:53:17
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libin1987

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liuyunhao: 金币+1 2014-04-02 13:54:23
就是直接拿个塑料离心管带盖子的那种，把样品丢进去一点，倒入无水乙醇。然后放入超声里面超声两分钟，拿镊子夹着铜网到里面稍微蘸取一下，在滤纸上晾干然后再去做。再有你的明显调的是欠焦了。欠焦和过焦中间会有个比较明显的白边和黑边的过渡，你仔细观察一下
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16楼2014-03-31 20:48:56
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liuyunhao

金虫 (正式写手)

工科男
引用回帖:
16楼: Originally posted by libin1987 at 2014-03-31 20:48:56
就是直接拿个塑料离心管带盖子的那种，把样品丢进去一点，倒入无水乙醇。然后放入超声里面超声两分钟，拿镊子夹着铜网到里面稍微蘸取一下，在滤纸上晾干然后再去做。再有你的明显调的是欠焦了。欠焦和过焦中间会有个 ...

我们没有铜网，都是测试老师那里的，欠焦是不是那个老师没有拍好啊！？
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加油，努力
17楼2014-04-02 13:54:18
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liuyunhao

金虫 (正式写手)

工科男
引用回帖:
13楼: Originally posted by zihua886 at 2014-03-31 18:40:50
我很困惑啊。你加乙醇增强分散可以理解，但是加硅烷就搞不懂了，这个东西本身就易水解，根本没法控制，关键是一水解就什么东西都乱粘。你要想分散好一点的话直接乙醇，超声，静置几分钟 取上层液制样，只要上层液有 ...

下次绝不乱加分散剂了！
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加油，努力
18楼2014-04-17 21:26:02
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水笔2011

银虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by zihua886 at 2014-03-31 18:41:28
如不出意外，那必是SiO2无疑。...

你怎么确定是SiO2呢？ 还有在二氧化硅上怎样接硅烷偶联剂啊 硅烷偶联剂怎么用 在酸性下还是在碱性条件下用
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19楼2014-06-23 16:09:34
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duqingtian

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的这个不是欠焦的问题，首先是你的样品不能添加有机的物质，在透射电镜里这种东西会被里面的高速电子流给灼伤，尤其是想做高分辨的时候。硅烷偶联剂在乙醇里是可以水解的，如果加上分散剂想看分散的话最好做扫描电镜，而且花钱还少。
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20楼2014-07-03 19:02:55
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