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莫莫000

新虫 (初入文坛)

[求助] DTNB不溶 已有1人参与

求助啊!
想要用ellman‘s方法测巯基含量。按照下边的方法做的。
http://www.qcbio.com/dtnb.htm
可是DTNB不溶于磷酸氢二钠啊,不管是在pH=7.0,还是pH=8.5,均不溶,然后用去离子水,PBS缓冲液,乙醇试了都不溶,有没有人和我出现同样的问题,怎么解决的啊。。。
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该干嘛干嘛
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莫莫000

新虫 (初入文坛)

求回复!
该干嘛干嘛
2楼2014-03-30 10:50:57
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莫莫000

新虫 (初入文坛)

为什么没有大神回复,好着急的说
该干嘛干嘛
3楼2014-03-30 15:11:01
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hbtmsw

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
莫莫000: 金币+5 2014-04-22 14:36:15
你的DTNB浓度是多少啊,我4mg/mlDTNB用0.5mg/mlEDTA溶解拿枪打一下或是漩涡震荡下就溶了啊,EDTA是用PH8.0磷酸氢二钠/磷酸缓冲液配的。
4楼2014-04-18 20:30:26
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hbtmsw

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hbtmsw at 2014-04-18 20:30:26
你的DTNB浓度是多少啊,我4mg/mlDTNB用0.5mg/mlEDTA溶解拿枪打一下或是漩涡震荡下就溶了啊,EDTA是用PH8.0磷酸氢二钠/磷酸缓冲液配的。

补充一下磷酸buffer浓度为100mM
5楼2014-04-18 20:37:24
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莫莫000

新虫 (初入文坛)

我的直接最后是pH=7.4的磷酸氢二钠溶的,一点点一点点的搅拌加溶解,最终完全溶了
该干嘛干嘛
6楼2014-04-22 14:38:00
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1012203014

金虫 (正式写手)

测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 缓冲液中,而后加入50 μL Ellman 试剂 (DTNB, 即5,5-二硫基双2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 缓冲液,4 mg/mL),在25℃条件下保温反应60 min, 离心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
问题1:上述公式中稀释倍数D是怎么算的(具体的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1?
问题2:我测的物质为毛发固体样品,样品在412nm处的吸收峰并不是最大的,这样会有影响吗?
问题3:由于毛发样品中含有非水溶性蛋白,又没哟测量二硫键含量的更好的方法
如能解答,必当重谢!
奋斗!永不止步!
7楼2015-10-07 21:42:32
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Lily丶

铁虫 (小有名气)

我用的50mM的磷酸盐缓冲液溶解的

发自小木虫Android客户端
8楼2016-04-19 23:18:26
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