| 查看: 466 | 回复: 0 | ||
yujianlai金虫 (初入文坛)
|
[求助]
同样的样品第一次测荧光是470，过了几分钟再换同样的样品测就成了350
|
| 我是做荧光猝灭的，第一次测样品的峰高为470多，加入正常量Ag+后竟然不猝灭（以前不是这种情况的），加入80几倍的量后又猝灭了。所以我就又重新做（比色皿我是洗了几次，还润洗过的，应该没问题的)，结果荧光强度降为350多，而且加入正常量的Ag+依然没猝灭，之后又换了几次样品依然是350多，我的条件始终都没有变，请问谁能帮我解释这种情况啊！ |
回复此楼» 猜你喜欢
310求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有17人回复
-
材料工程专硕求调剂
已经有3人回复
-
337求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工328分调剂
已经有9人回复
-
318一志愿吉林大学生物与医药 求调剂
已经有5人回复
-
一志愿南开大学0710生物学359求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有4人回复
-
327求调剂
已经有4人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
关于块体样品的低温荧光光谱在哪里可以测？
已经有8人回复
- 测试荧光量子产率时，如何得到标准样品和待测样品的激发波长
已经有4人回复
- 荧光（PL）测试时关于待测样品的问题
已经有16人回复
- 一个样品进行荧光光谱测定时，最大发射波长随着激发波长的改变而改变，怎么回事
已经有12人回复
- 流式细胞仪测蛋白荧光能不能样品处理好后放过夜第二天再测
已经有3人回复
- 【讨论】用同一个荧光仪测定样品发的黄光和绿光的波长怎么几乎没有差异呢
已经有7人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
