版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2441)
>
虫友互识
(158)
>
硕博家园
(56)
>
导师招生
(55)
>
文献求助
(54)
>
考研
(44)
>
论文投稿
(43)
>
论文道贺祈福
(36)
>
基金申请
(36)
>
考博
(35)
>
休闲灌水
(33)
>
招聘信息布告栏
(25)
>
博后之家
(25)
>
公派出国
(22)
>
教师之家
(21)
>
找工作
(9)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
其它
»
批生产记录问题求助
11
2/2
返回列表
上一页
1
2
查看: 557 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前主题已经存档。
goses
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 562.1
帖子: 219
在线: 17.6小时
虫号: 285250
注册: 2006-10-14
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
Originally posted by
yanjp
at 2008-2-28 07:18:
他这样做的风险在于:
1、验收时或者复验时,可能会成为一项缺陷。
2、我理解他的想法是审核放行是正常进行的,只是审核放行单不是每一批都发,那么在最后一批产品审核放行前,以前的多批产品生产流程就会处于中 ...
说的是,最开始我担忧的就是核查时可能成为缺陷项。此主管。。。什么水平我就不说了,北方小药厂都是矬子里拔大个,其他人更完蛋。。
赞
一下
回复此楼
自己不曾拥有,就快乐地欣赏别人的拥有,不让日子沦于黯淡,不让心绪隐于灰颓
11楼
2008-02-29 12:19:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
goses
的主题更新
11
2/2
返回列表
上一页
1
2
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定