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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 请较大鼠动脉环促血管生成实验的细节交流
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黄老邪01

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by lisa54629 at 2014-05-12 21:47:38
96孔的话胶原和培养基各加多少体积？
还想问问你实验的话各组的SD大概有多大？（我感觉我实验的SD比较大）
还有就是你剪去动脉环上脂肪什么的会在冰上操作么还是常温操作但不断补充冰培养基？...

1:1稀释  M199  环置于孔底后加1；1稀释的胶覆盖    注意 避免气泡，若有气泡可用针头或者枪头  戳破    剪动脉环是在常温操作的。胶的操作室在冰上操作的
你的SD是多少呢？
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我就是我，颜色不一样的烟火！！
11楼2014-05-13 10:20:18
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lisa54629

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 黄老邪01 at 2014-05-13 10:20:18
1:1稀释  M199  环置于孔底后加1；1稀释的胶覆盖    注意 避免气泡，若有气泡可用针头或者枪头  戳破    剪动脉环是在常温操作的。胶的操作室在冰上操作的
你的SD是多少呢？...

有时候跟均数差不多大的（也确实有点大了） 我老板希望SD能够控制在均数的30%左右 。
我觉得这么大的组内差异可能是
1）动脉环在去除脂肪的过程中有损伤
2）在胶原包埋的时候，有些动脉环可能包埋的不是很好。顺便问一下你在包埋动脉环的时候有没有把动脉环表面的培养液给去掉，以免胶原被稀释？
不知道你对上述两方面有何高见？
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12楼2014-05-13 13:36:53
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