应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 请较大鼠动脉环促血管生成实验的细节交流
51/1返回列表
查看: 1248  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lisa54629

新虫 (初入文坛)

[交流] 请较大鼠动脉环促血管生成实验的细节交流

最近刚开始做大鼠动脉环的实验，有很多细节问题不是很懂，希望能有高手帮忙解答一下，谢谢！
1）如何才能将动脉里的血液都冲干净，我经常发现有残留的血液留在动脉环里
2）胶原配置的方法：我之前采用含丙酮酸钠1*DMEM稀释collagen后用NaOH调节PH，但是发现胶原凝结太快，浪费了许多胶原。
3）包埋动脉环的时候，动脉环常常漂移到培养孔的边缘而不是中间的位置，不知道这个问题如何解决
4）大多数文献上动脉环的管腔多与培养板底平行，但是我发现垂直放置似乎更加容易做到放在培养孔中间
5）用显微镜拍摄的时候，应该用相差还是亮场的，放大倍数应该多大？我看文献上都能够将动脉环和周围所生长的血管全部都拍出来的，一些彩色摄像机的参数要怎样调节比较好（我在显微镜上看的和摄像头下看到的不一样，貌似对比度差，也不是很清晰的）
6）用什么软件对所采集的图像进行快速处理？

请较大鼠动脉环促血管生成实验的细节交流
VEGF-1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2014-03-25 16:35:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lisa54629

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 黄老邪01 at 2014-04-02 00:24:11
回头把图发给你看，今天太晚了，被窝了都...

顺便问一下你的培养基是啥？
赞一下 回复此楼
6楼2014-04-02 16:36:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

黄老邪01

铜虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
lisa54629: 金币+1 2014-03-31 15:30:14
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助交流 2014-03-31 20:18:18
lisa54629: 金币+1 2014-05-12 21:44:08
我会用空针的针头把环挑到96孔板中，再加胶，环会很自然地变成圆形在孔中间。
血管中不会用太多血的，多洗几次就好了。用镊子挤一挤
拍照之前你加点MTT，会与活细胞中线粒体中的琥珀酸脱氢酶形成甲赞，有了颜色，拍照就好看了。
赞一下 回复此楼
我就是我，颜色不一样的烟火！！
2楼2014-03-28 19:20:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lisa54629

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 黄老邪01 at 2014-03-28 19:20:12
我会用空针的针头把环挑到96孔板中，再加胶，环会很自然地变成圆形在孔中间。
血管中不会用太多血的，多洗几次就好了。用镊子挤一挤
拍照之前你加点MTT，会与活细胞中线粒体中的琥珀酸脱氢酶形成甲赞，有了颜色， ...

那你的动脉环的管腔就是和培养皿底部垂直的那种，按照这种方法培养的话，正常的control组在培养第六天会有多少根血管？会用VEGF作为阳性对照么？
用MTT法的话旁边不是内皮细胞的细胞，如周细胞也会被染色到，这样仍然影响图像采集吧
还有你用的显微照相机的话是相差还是亮场的，目镜和物镜各放大多少倍
？
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-31 15:34:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黄老邪01

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by lisa54629 at 2014-03-31 15:34:53
那你的动脉环的管腔就是和培养皿底部垂直的那种，按照这种方法培养的话，正常的control组在培养第六天会有多少根血管？会用VEGF作为阳性对照么？
用MTT法的话旁边不是内皮细胞的细胞，如周细胞也会被染色到，这样 ...

回头把图发给你看，今天太晚了，被窝了都
赞一下 回复此楼
我就是我，颜色不一样的烟火！！
4楼2014-04-02 00:24:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 268求调剂 +9 简单点0 2026-03-17 9/450 2026-03-21 15:37 by lature00
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 316求调剂 +6 梁茜雯 2026-03-19 6/300 2026-03-21 06:32 by Ecowxq666！
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交大，求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南京理工大学085701资源与环境302分求调剂 +4 葵梓卫队 2026-03-18 6/300 2026-03-20 23:02 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 288求调剂，一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 材料专硕306英一数二 +10 z1z2z3879 2026-03-16 13/650 2026-03-18 14:20 by 007_lilei
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 318求调剂 +3 Yanyali 2026-03-15 3/150 2026-03-16 16:41 by houyaoxu
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭