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请教Suzuki反应的后处理过程
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大家好，我最近做了个纳米钯的催化剂催化Suzuki反应，例子是碘苯和苯硼酸反应，，溶剂是乙醇和水，碱是碳酸钾。做气相检测的时候发现碘苯峰已经没有或者很小，但是联苯峰也很小，计算一下产率很低（更甚者是当用水做溶剂是，再色谱图上除了溶剂峰就是内标物峰）。 我特别疑惑的是底物剩的不多，谱图上也没有出现其他的峰，但是产物也很低。 我的处理过程：反应结束以后，加入乙酸乙酯，然后过滤除去异相催化剂，之后开始萃取除去无机盐，合并有机相并干燥，然后做气相检测。 我是第一次做这种反应，希望大家能给我一些建议，谢谢！ |
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。 [ 发自小木虫客户端 ] |
2楼2014-03-21 23:47:32
