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yrj2603

铜虫 (正式写手)

[求助] XRD求助分析已有8人参与

各位前辈啊,我做的是mos2,结果用了许多不同的原材料,利用水热法做出来的mos2的XRD与文献上的出入很大啊,求助前辈们帮我分析一下啊!!!谢谢谢谢!!!
XRD求助分析
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诚稳

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以先用jade软件匹下峰,看看是什么物质。
诚稳
2楼2014-03-13 10:44:21
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旅行的风

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
估计有杂质,样品是否清洗干净
要耐得住寂寞!
3楼2014-03-14 11:53:20
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wanghaiboytu

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
为什么觉得和非晶相很像,这样用pdf卡片不好分析出具体的相吧。
4楼2014-03-14 15:16:02
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angel2yang

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

从谱线上看起来结晶不是很好,如果你做的是纳米晶体,也有可能是晶粒很小的话,要想看到更清楚的结果,需要对样品进行精测量,比如延长测试时间,或者在准备样品这一步再改善一下!祝成功!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
天道酬勤
5楼2014-03-15 05:37:42
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1006460496

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

做xrd之前样品表面没有处理干净,有杂质,或者外界有干扰,不过光洁的可能性比较大。我以前做过这个,和你这个很像!!

[ 发自小木虫客户端 ]
☆☆会飞的鱼☆☆
6楼2014-03-15 06:14:56
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sunchongupc

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的曲线感觉不太对啊,是不是式样不平整啊,这个表现出非晶胞,可以用jade或searchmatch分析下,需要软件的话,可以给你传一个

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新年新气象,正儿八经的!!
7楼2014-03-15 13:02:16
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yrj2603

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 诚稳 at 2014-03-13 10:44:21
你可以先用jade软件匹下峰,看看是什么物质。

匹配出来是钼酸钠。。。

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不签名就是最大的个性可惜我签了
8楼2014-03-15 16:53:53
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yrj2603

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 旅行的风 at 2014-03-14 11:53:20
估计有杂质,样品是否清洗干净

也许吧,我也觉得是混入了杂志,可是我仔细分析,实验过程中引入的杂志应该不会太多,我用的水热

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不签名就是最大的个性可惜我签了
9楼2014-03-15 16:55:56
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yrj2603

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wanghaiboytu at 2014-03-14 15:16:02
为什么觉得和非晶相很像,这样用pdf卡片不好分析出具体的相吧。

可是是完完全全按照文献做的,还进行了许多改进

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不签名就是最大的个性可惜我签了
10楼2014-03-15 16:57:30
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