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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 口服液中焦亚硫酸钠含量的测定（样品不容于0.01%EDTA）
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瑞玲

木虫 (正式写手)

[求助] 口服液中焦亚硫酸钠含量的测定（样品不容于0.01%EDTA） 已有2人参与

口服液样品不容于0.01%EDTA，怎么检测其中焦亚硫酸钠的含量？
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1楼 2014-03-05 17:06:39
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瑞玲

木虫 (正式写手)
我昨天试过了 把样品溶于0.01%EDTA后是白色浑浊液 然后又进行离心处理  最后取得上清液 经过过滤 扫描的紫外 结果紫外一个峰都没有，不知道怎么回事，是浓度太低了，还是根本就没有出来
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7楼2014-03-07 09:16:59
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

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【答案】应助回帖

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瑞玲: 金币+5, ★有帮助 2014-03-06 08:59:28
可以采用紫外的方法，你要测定的是焦亚硫酸钠，样品不溶没太大关系。具体方法不再赘述，关于焦亚硫酸钠的测定有很多文献，你可以上网搜一下。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
2楼2014-03-06 08:52:14
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瑞玲

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2014-03-06 08:52:14
可以采用紫外的方法，你要测定的是焦亚硫酸钠，样品不溶没太大关系。具体方法不再赘述，关于焦亚硫酸钠的测定有很多文献，你可以上网搜一下。

可是样品用0.01%EDTA溶解后是白色沉淀状的 这样也可以直接扫描紫外 确定波长吗  样品中还有羟丙基-β-环糊精 是不是也会影响紫外的稳定性？
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3楼2014-03-06 08:59:17
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 瑞玲 at 2014-03-06 08:59:17
可是样品用0.01%EDTA溶解后是白色沉淀状的 这样也可以直接扫描紫外 确定波长吗  样品中还有羟丙基-β-环糊精 是不是也会影响紫外的稳定性？...

有环糊精是有点麻烦，不过你还是先试试吧，不然也不知道影响有多大。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
4楼2014-03-06 09:27:45
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