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恒瑞医药：1.1类肿瘤干细胞药品 已有7人参与
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2014-03-03 无边界yiyao投资 恒瑞医药全球研发总裁张连山表示，由于同靶点开发竞争太激烈，公司已主动停止开发1.1类新药乌咪德吉，并考虑将产品转让。 大智慧阿思达克通讯社3月3日讯，恒瑞医药（600276.SH）全球研发总裁张连山在2014年创新药物临床前研发高峰论坛上表示，由于同靶点开发竞争太激烈，公司已主动停止开发1.1类新药乌咪德吉，并考虑将产品转让。 乌咪德吉是PI3K/mTOR双重抑制剂，与 EGF、VEGF 等靶向药物联用，可杀死肿瘤干细胞，是2013年最热门的小分子靶向药物。国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，国内正在进行该药品研发的仅恒瑞医药一家，于去年获批临床。广发证券研报预计该药品市场容量在10亿元。 恒瑞医药此前主营首仿药，近年来公司正逐步向创新药转型。公司在心脑血管、肿瘤、糖尿病和免疫等领域有多个创新药品在研。业内人士指出，恒瑞医药在研1类新药众多，公司因市场前景和竞争格局不佳对药品停止开发也是情理之中。公开资料显示，此前恒瑞医药曾因1.1类新药非洛他赛在毒性作用上和同类药品相比无特殊优势而停止开发该药品。 |
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 新药研发 | 信息调研 |
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