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北京悦康科创医药科技有限公司长期招聘药物研发主管、项目主管、研究员
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1． 原料药合成项目主管1名： 职位概要：全面负责本课题组内原料药合成的科研项目工作。 1-1岗位职责： 1-1-1承担原料药合成研究项目，查阅技术文献，设计合成路线，提出合成方案； 1-1-2既能独立完成多步反应的小试、工艺放大和优化，又能指导下属的实验工作，同事负责实验室安全运行； 1-1-3按照法规要求完成申报资料及原始记录的整理与书写等。 1-2.任职资格： 1-2-1有机合成、药物化学及相关专业，具有较强的研发背景，本科或以上学历； 1-2-2 3年以上相关工作经验，具有医药中间体或原药合成经验者优先考虑； 1-2-3优秀的管理团队能力，勇于承担责任，并能够积极地调动组织员工的工作积极性； 1-2-4具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力； 1-2-5有较强的责任心，创新意识和较强的团队合作精神，对有机合成有浓厚兴趣。 2.药物分析项目主管1名： 职位概要：全面负责本课题组内药物分析科研项目工作。 2-1岗位职责： 2-1-1.负责分析研究方法的建立及验证； 2-1-2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准； 2-1-3.负责撰写药物分析方面的申报资料； 2-1-4.负责建立制剂研究相关质量控制标准，确保产品的质量； 2-1-5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 2-1-6.药物分析食品的日常维护和检定，实验室安全保证。 2-2任职资格： 2-2-1.分析化学、药物分析或相关专业，本科以上学历；三年以上工作经验； 2-2-2.两年以上独立带领项目工作经验。 2-2-3.能够检索、运用各类中、英文化学文献； 2-2-4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力； 2-2-5.具有敬业奉献精神。 3.职位名称：药物制剂项目主管1名。 职位概要：全面负责本课题组内制剂科研项目工作。 3-1岗位职责： 3-1-1．把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，独立进行制剂项目立项； 3-1-2．独立管理制剂研发项目，主导相关的文献检索； 3-1-3．独立进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3-1-4．能与集团生产车间进行制剂的中试和工艺验证； 3-1-5．独立完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作； 3-1-6．负责对所承担项目中研究员的工作进行指导和绩效考核。 3-2任职资格： 3-2-1．教育背景：药学或药物制剂专业本科以上学历； 3-2-2．培训经历：熟悉药品研发流程，了解最新药品报批要求和制药相关的法律法规； 3-2-3．技能技巧：3年或以上药物制剂工作经验，能撰写新药申报资料； 3-2-4．态度：有责任心、敬业精神、良好的团队合作精神及沟通能力。 4.注册专员： 4-1岗位职责： 4-1-1、建立并维护相关政府部门和专家良好的工作关系，以确保注册工作顺利进行；完成涉及政府事务的文案工作及政府项目申报； 4-1-2、负责跟踪搜集政府最新政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 4-1-3、及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 4-1-4、完成部门领导安排的其他工作。 4-2 任职要求： 4-2-1、药学、生物工程/生物制药或相关专业毕业，本科或上学历； 4-2-2、有1年以上药品注册相关工作经验； 了解生物药品相关管理的法律法规，熟悉生物药品注册法规及注册申报流程； 4-2-3、对北京各相关政府部门熟悉，有政府部门工作经历或背景者优先； 4-2-4、具有一定的英文读写能力（便于查阅外国文献及相关资料）； 4-2-5、对医药政策法规有一定程度的了解认知； 4-2-6、具有较强的观察力和应变能力，较强的人际交往和协调能力，富有团队协作精神。 5、项目主管（合成、分析、制剂） 任职资格： 5-1、有机化学、药物化学、药物分析、药物制剂等化学、制药相关专业； 5-2、本科学历以上，从事新药、仿制药研究工作1年以上。或者相关专业硕士学历。 5-3、能够独立开展新药或仿制药的课题研究； 5-4、熟悉掌握新药、仿制药研究工作的内容。 5-5、熟悉检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源； 5-6、有强烈的上进心和工作责任感，具有协作精神。 [ Last edited by iso800ge on 2014-3-21 at 08:46 ] 联系方式补充：kc_zongjingban@163.com [ Last edited by iso800ge on 2015-2-26 at 09:04 ] |
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