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charls

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jacky361 at 2008-1-24 22:10:
对于相同浓度而响应值低的问题,你可以直接调整输出信号的衰减。

ANGILENT 6890N 怎么调整信号呢?
11楼2008-01-25 12:25:38
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qcumt

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wwweeerrr at 2008-1-25 09:12:
He的热导率(34.8)是N2(5.8)的6倍左右,因此对同样的样品,其灵敏度高的多,因此,对于微粒(ppm)级的杂质用He是对的。
至于你说的N2反而多出来更多的峰,是个假象,可能是其它原因造成的,而不是样品本身。

正解
12楼2008-01-25 23:28:54
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jljcat2001

木虫 (正式写手)

我觉得主要是因为载气的原因,因为氮气分子比氦气大,而且响应值不一样,氦气的信号强度大
13楼2008-01-26 10:47:15
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charls

金虫 (小有名气)

我今天做了很多试验,把升温速率调到30℃/min峰还是爬坡上行,进样口温度提高也不行,分流比调大/进样量减少也不行,真是郁闷啊!不知道是不是载气的原因!就算是和客户一模一样的条件,保留时间也比他们的早4min.峰型很难看,主峰同时积出来很多峰.各位有没遇到这种情况啊?请大家指教!谢谢!
14楼2008-01-26 15:42:27
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Doww

引用回帖:
Originally posted by charls at 2008-1-26 15:42:
我今天做了很多试验,把升温速率调到30℃/min峰还是爬坡上行,进样口温度提高也不行,分流比调大/进样量减少也不行,真是郁闷啊!不知道是不是载气的原因!就算是和客户一模一样的条件,保留时间也比他们的早4min.峰型很 ...

载气是GC的一个重要因素。不同的载气,想获得同样的分离效果,几乎不可能。
即使你做到了,客户也未必相信。
15楼2008-01-26 22:14:18
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charls

金虫 (小有名气)

谢谢楼上的,看来我要换载气了,可氦气太贵了!
16楼2008-01-27 09:52:24
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zjzxwwl2a

先查溶剂吧!
17楼2008-02-10 08:37:44
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laowu

金虫 (初入文坛)

老农

氦气线速度要比氮气快,但是氦气太贵,你可用氢气当载气。
老农
18楼2008-02-10 22:15:03
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ghzhu

捐助贵宾 (小有名气)

应该用丙酮清洗一下金垫

杂质峰的问题是因为衬管下面的金垫脏了,应该用丙酮用超声波清洗一下。
19楼2008-02-13 15:15:07
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readonly

银虫 (正式写手)

你的初始温度很低,出杂峰是很正常的,
1、你看看自己的柱子型号跟老外的是不是一样(内径,固定相等),另外看能不能用低流失的MS柱
2、调尾吹可以改变峰形,你可以试试
3、同意前辈的意见,推荐换载气
20楼2008-02-14 14:03:04
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