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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助：GC中氮气和氦气的区别
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charls

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jacky361 at 2008-1-24 22:10:
对于相同浓度而响应值低的问题，你可以直接调整输出信号的衰减。

ANGILENT 6890N 怎么调整信号呢?
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11楼2008-01-25 12:25:38
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qcumt

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wwweeerrr at 2008-1-25 09:12:
He的热导率（34.8）是N2（5.8）的6倍左右，因此对同样的样品，其灵敏度高的多，因此，对于微粒（ppm）级的杂质用He是对的。
至于你说的N2反而多出来更多的峰，是个假象，可能是其它原因造成的，而不是样品本身。

正解
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12楼2008-01-25 23:28:54
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jljcat2001

木虫 (正式写手)
我觉得主要是因为载气的原因，因为氮气分子比氦气大，而且响应值不一样，氦气的信号强度大
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13楼2008-01-26 10:47:15
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charls

金虫 (小有名气)
我今天做了很多试验，把升温速率调到30℃/min峰还是爬坡上行,进样口温度提高也不行,分流比调大/进样量减少也不行,真是郁闷啊!不知道是不是载气的原因!就算是和客户一模一样的条件,保留时间也比他们的早4min.峰型很难看,主峰同时积出来很多峰.各位有没遇到这种情况啊?请大家指教!谢谢!
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14楼2008-01-26 15:42:27
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Doww

引用回帖:
Originally posted by charls at 2008-1-26 15:42:
我今天做了很多试验，把升温速率调到30℃/min峰还是爬坡上行,进样口温度提高也不行,分流比调大/进样量减少也不行,真是郁闷啊!不知道是不是载气的原因!就算是和客户一模一样的条件,保留时间也比他们的早4min.峰型很 ...

载气是GC的一个重要因素。不同的载气，想获得同样的分离效果，几乎不可能。
即使你做到了，客户也未必相信。
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15楼2008-01-26 22:14:18
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charls

金虫 (小有名气)
谢谢楼上的，看来我要换载气了，可氦气太贵了！
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16楼2008-01-27 09:52:24
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zjzxwwl2a

先查溶剂吧！
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17楼2008-02-10 08:37:44
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laowu

金虫 (初入文坛)

老农
氦气线速度要比氮气快，但是氦气太贵，你可用氢气当载气。
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老农
18楼2008-02-10 22:15:03
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ghzhu

捐助贵宾 (小有名气)

应该用丙酮清洗一下金垫

杂质峰的问题是因为衬管下面的金垫脏了，应该用丙酮用超声波清洗一下。
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19楼2008-02-13 15:15:07
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readonly

银虫 (正式写手)
你的初始温度很低，出杂峰是很正常的，
1、你看看自己的柱子型号跟老外的是不是一样（内径，固定相等），另外看能不能用低流失的MS柱
2、调尾吹可以改变峰形，你可以试试
3、同意前辈的意见，推荐换载气
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20楼2008-02-14 14:03:04
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