应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 怎么将几十纳米的粒子整出来，成固体
181/1返回列表
查看: 1611  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

russel

木虫 (正式写手)

[交流] 怎么将几十纳米的粒子整出来，成固体

在做二氧化硅包被纳米银，目前感觉能包被上，就是不知道怎么将得到的几十纳米的粒子从溶液中整出来，要是离心的话好像得需要几万的转速，没那条件。现在是直接在105度烘箱加热，将溶剂水蒸发完后得到固体。测XRD有银存在。但这样肯定不靠谱。不是个正经法啊。老师是想往最终溶液中加入其它物质能使近似胶体的溶液中纳米粒子沉淀下来，目前试了丙酮，不行。不知能否有大神给指点一二。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2014-02-23 21:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wzslg

金虫 (著名写手)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
可以看看  纳米材料的制备方法及其应用 这本书
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 纳米材料的制备方法及其应用.pdf
    • 2014-02-24 09:02:49, 15.26 M

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

russel
6楼2014-02-24 09:03:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
求解答啊。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
3楼2014-02-23 22:50:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
还没有人
回复此楼
4楼2014-02-24 08:38:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duklin

木虫 (小有名气)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
楼主参考一下乳液的破乳吧，感觉可以加入一些电解质使二氧化硅粒子凝聚再进行离心，不过要多洗几次了
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

russel
5楼2014-02-24 08:46:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boystrong

银虫 (正式写手)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
1.我简单介绍我的做法。二氧化硅吸附纳米银，解决办法主要手段就是破乳。打破溶液的电荷，使之沉淀下来。但是这个办法我个人觉得不好，有较大的浪费。根据个人使用的策略不同，我主要是将我的材料喷涂或者刮涂目的载体上烘干使用。
2.你们老师想通过破乳沉淀的方式获得你想要的东西。那就请你将你使用的溶剂说出来，我们帮你看看用什么适当的东西破乳，同时不要引入杂质。也许你可能做电镜检测，发文章。所以破乳沉淀一定要做好
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

russel
7楼2014-02-24 09:15:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wenxiaoqiang

铜虫 (正式写手)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
是个难题
回复此楼
8楼2014-02-24 11:46:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaotaokeyan

银虫 (正式写手)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
冷冻干燥也可以
回复此楼
10楼2014-02-24 12:37:56
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by boystrong at 2014-02-24 09:15:28
1.我简单介绍我的做法。二氧化硅吸附纳米银，解决办法主要手段就是破乳。打破溶液的电荷，使之沉淀下来。但是这个办法我个人觉得不好，有较大的浪费。根据个人使用的策略不同，我主要是将我的材料喷涂或者刮涂目的载 ...

溶液里最多的是水，sdbs做保护，银缘是醋酸银，硼氢化钠做还原剂，您说的对，以后是要做电镜的。破乳这方面真不了解。求指导一二啊。我也再看看相关资料。先拜谢了。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
11楼2014-02-24 15:08:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by duklin at 2014-02-24 08:46:22
楼主参考一下乳液的破乳吧，感觉可以加入一些电解质使二氧化硅粒子凝聚再进行离心，不过要多洗几次了

嗯嗯，我再找下资料。。请问您有相关资料吗。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
12楼2014-02-24 15:10:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by wzslg at 2014-02-24 09:03:11
可以看看  纳米材料的制备方法及其应用 这本书

谢了先。。希望有用。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
13楼2014-02-24 15:11:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boystrong

银虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by russel at 2014-02-24 15:08:31
溶液里最多的是水，sdbs做保护，银缘是醋酸银，硼氢化钠做还原剂，您说的对，以后是要做电镜的。破乳这方面真不了解。求指导一二啊。我也再看看相关资料。先拜谢了。。
...

你的纳米材料里面的SDBS阴离子活性剂的作用主要就是增加电荷用的，硼氢化钠还原后，你这个里面还会有一些硼元素在里面。我的个人建议是这样的，如果舍得银子，你如楼上所讲的就旋蒸或者冷冻干燥等方式将液体带走，剩下的东西就是你所需要的。但是这样纳米粒子非常容易团聚。想要看到相对真是的情况就是，到检测中心要铜网或者其他的载体，将你的样品（根据需要，可能还要稀释）滴在上面烘干后去做电镜。注意不要被灰尘污染。
赞一下 回复此楼
14楼2014-02-25 19:27:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

russel

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by boystrong at 2014-02-25 19:27:38
你的纳米材料里面的SDBS阴离子活性剂的作用主要就是增加电荷用的，硼氢化钠还原后，你这个里面还会有一些硼元素在里面。我的个人建议是这样的，如果舍得银子，你如楼上所讲的就旋蒸或者冷冻干燥等方式将液体带走， ...

那破乳没有办法吗？不行就看看旋蒸行不行吧。。再做个tem。thanks。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
16楼2014-02-25 22:44:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoesyte

铁虫 (正式写手)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
两相界面法可以得到固体，而且是单层的，就是损耗较大
赞一下 回复此楼
17楼2014-05-05 17:23:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

徐群山

新虫 (初入文坛)
★
russel(金币+1): 谢谢参与
求问怎么让二氧化硅包被纳米银？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
18楼2018-04-15 22:47:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
kiss200855372楼
2014-02-23 21:52   回复  
russel(金币+1): 谢谢参与
1 [ 发自小木虫客户端 ]
xiejf9楼
2014-02-24 12:21   回复  
russel(金币+1): 谢谢参与
yingying158815楼
2014-02-25 21:35   回复  
russel(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 russel 的主题更新
181/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭