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1052997194

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 绿洲王云 at 2014-02-19 10:56:57
你的空白对照不严谨，你该加入同你测的料液除待测部分没有，其余的都要浓度相同。这样测才严谨。如果只是蒸馏水，那么你加入的试剂会对检测结果造成很大影响...

恩,知道了,谢谢.
你能不能把你做的具体步骤给我看一下及溶液的配制？
我真的做不出五个同时有颜色,且颜色有明显的差别!
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11楼2014-02-19 11:15:46
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绿洲王云

新虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 1052997194 at 2014-02-19 11:15:46
恩,知道了,谢谢.
你能不能把你做的具体步骤给我看一下及溶液的配制？
我真的做不出五个同时有颜色,且颜色有明显的差别!...

现在上班，晚上回去帮你解决下
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12楼2014-02-19 11:40:02
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1052997194

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 绿洲王云 at 2014-02-19 11:40:02
现在上班，晚上回去帮你解决下...

谢谢了!
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13楼2014-02-19 14:45:22
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绿洲王云

新虫 (正式写手)
以葡萄糖为标准液测定标准曲线。称取PEG6000 40g，加入蒸馏水160g溶解，备用。称取0.01g葡萄糖用上面配好的PEG6000溶液定容至100mL，得100μg/mL葡萄糖标准液。分别吸取0、2、4、6、8mL葡萄糖标准液，用上面配好的PEG6000溶液定容至10mL后， 吸取2mL配制好的葡萄糖溶液于试管中。加入0.5mL 5%苯酚溶液混匀，再加入2.5mL浓硫酸，摇匀。待冷却至室温后置于水浴锅中煮沸15分钟后，取出立即放入冷水中冷却。最后在490nm下测定吸光值，以吸光值为纵坐标，多糖浓度为横坐标绘制标准曲线[20]。
你可以看一下这个，这是我以前做的一个实验绘制标准曲线的绘制。你可以把你要测的溶液看成我绘制标准曲线时不同浓度的溶液。意思就是，你要测得溶液，与空白对照相比，除了所测物质浓度不一样，其他条件应该都一样，这样误差才会小。
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14楼2014-02-19 20:39:55
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