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zhangkun232至尊木虫 (著名写手)
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[交流]
XPS 原理
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哈哈大家能够探讨一下XPS 的原理吗？ XPS 的吸收峰主要受哪些因素影响？ 一个小例子比如：为什么阳离子16烷基的表面活性剂分子的N原子在孔道里会有不同的吸收？搞不清楚，化学元素价态一样，但是竟然会有3ev的差别，奇怪？ [ Last edited by zhangkun232 on 2008-1-20 at 09:00 ] |
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zhangkun232
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rabbit7708(金币+3,VIP+0):多谢提出好话题,并热烈讨论!欢迎更多关注催化版!:)
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楼上的结束可以说是非常的完美，实际上我们更同意您的第二种看法，在贴出这个帖子之前，我们就讨论这两种可能。N1S（398.4ev)的光电子被激发以后，如果直接被监测器捕捉到应该没有变化，但是我们的结合能却变大了（402.4ev),所以不可能是驰豫效应的结果，即光电子被局域在表面微孔里。对于第一种可能，我们确信分子没有发生任何变化，但是我不是很理解你说的“分子筛的离子是高度配位不饱和的”这句话是什么意思？能否再详细一点？还有我们发现两种状态的相对强度是398.4ev/402.4ev=15/85，希望可以跟楼上进行深入交流 [ Last edited by zhangkun232 on 2008-2-3 at 00:20 ] |
6楼2008-02-02 06:41:33
yuncld
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2楼2008-01-20 10:56:16
zhangkun232
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rabbit7708(金币+1,VIP+0):认真思考，嗯，鼓励一下！：）
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是啊，很有道理！ 但是N的价态没有任何变化，C15H31CH2N（CH3）3，N带一个正电荷.如果从电子云密度考虑，在我们体系里N有两种价态，我们确信这根本不可能。但是需要提醒的是表面活性剂在孔道内以两种状态存在：通过静电引力直接与表面silanote( SiO-)；另一种是通过表面活性剂的反离子Br于表面的silanol（SiOH）结合，即上面的反离子作为中间介质，但是静电引力的本质没有任何变化，所以结合能不可能有如此之大的区别，3ev的差别，你不可想象？那是什么原因呢？当然这只是我自己的考虑和观点，有可能上面的差别就是结合能不同的原因？上面仅仅考虑了化学环境的差别。 难道是物理环境的差别引起的，XPS的结合能实际上反映了表面的化学状态和物理状态？如果从孔道表面结构信息的角度考虑，是不是可以部分解释上面的差别呢？通常认为MCM41孔道的表面是光滑的，如果表面活性剂是被局域在表面的微孔里，上面结合能的差异是不是可以解释呢？ |
3楼2008-01-20 18:15:45
zuozhijun5134
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4楼2008-01-23 19:47:18
