| 查看: 3042 | 回复: 1 | ||
[求助]
用FITC标记蛋白，最后为什么要加叠氮化钠？叠氮化钠不是有毒吗？会不会使蛋白失活？ 已有1人参与
|
|
用FITC标记蛋白 在pH9.8的FITC的碳酸氢钠缓冲溶液中透析，然后在PBS中透析终止反应，最后加入叠氮化钠0.5g/L，低温避光保存。 最后为什么要加叠氮化钠？叠氮化钠不是有毒吗？会不会使蛋白失活？ |
回复此楼» 猜你喜欢
材料调剂
已经有3人回复
-
考研调剂
已经有5人回复
-
26申博
已经有4人回复
-
调剂申请
已经有7人回复
-
环境工程297分求调剂一志愿杭高院
已经有8人回复
-
070300化学调剂
已经有7人回复
-
一志愿085600中科院宁波所276分求调剂
已经有15人回复
-
288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行
已经有22人回复
-
273求调剂
已经有8人回复
-
267求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 可以加叠氮化钠吗？
已经有10人回复
- PGMA用叠氮化钠开环，所得样品红外分析为什么在2530cm-1处会有一个小峰？
已经有14人回复
- 氯变成氨基，用叠氮化钠怎么不需要还原
已经有6人回复
- 【求助/交流】分离纯化的蛋白制成干粉保存，需要加叠氮钠吗
已经有12人回复
- 【求助】叠氮化钠高温不溶于DMF中求合适相转移催化剂
已经有12人回复
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- BioEPI: 2
- 应助: 908 (博后)
- 金币: 17180.5
- 散金: 1654
- 红花: 121
- 沙发: 41
- 帖子: 14525
- 在线: 2184.9小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
2楼2014-02-18 10:13:06
