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追梦人dreamer

铜虫 (正式写手)

[交流] 求--反应条件

那位高手作过 由羧酸酯和胺的酰化反应,希望不吝赐教!
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amaiki

铜虫 (初入文坛)

甲苯,回流
2楼2008-06-17 17:27:18
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lsy3794

铁虫 (初入文坛)

就是一个酯的氨解反应吧,反应活性不是很高,加热回流吧
3楼2008-06-18 09:03:12
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haohantian

金虫 (小有名气)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks
加氨水回流,溶剂看你你反应产物的溶解性选择
4楼2008-06-18 10:51:39
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balaba

铜虫 (小有名气)

不知道你的胺是什么结构,亲核性怎样?
再有你的酯又是什么样的。制成活性酯,酰化相对容易。
5楼2008-06-25 10:41:04
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tianya031

木虫 (正式写手)

说的详细点
否则只能按照经典的反应给你意见
但是很多反应不能按照经典的来的
CMC
6楼2008-06-25 19:13:09
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tongnem

金虫 (文坛精英)

无我唔


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks
你的母体化合物是羧酸还是酯呢?如果酯是自己由羧酸制备的,建议选择合适的醇,以使酯中醇提供的部分比较的容易离去,这里存在着一个矛盾,需要你仔细的从羧酸的结构与反应活性上分析决定。
如果胺是活性高的胺,就是氮原子的电子云密度大的,那么反应应该不难做的,否则就需要把反应的条件提高了,比如温度,投料的比例等等。
得到的信息不多,只能粗略的说这些了。希望楼主试验顺利。
许下的承诺,欠下的债。
7楼2008-06-25 22:55:42
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longlifepill

至尊木虫 (职业作家)

梦寻诗人


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q
如果是活性酯和脂肪伯胺胺解的话,非常快!还是放热反应!
不是活性酯也不是脂肪胺的话,条件就要剧烈很多!
本人视化学文献为命根,每天花大量时间阅读,连上厕所也在看。久而久之,厕所已经堆满A4纸打印的文献。眼看文献挤占厕纸空间,我想出一妙招,遂把Angew,J.A...
8楼2008-06-26 11:34:06
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zll_11340954

铜虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
有几种方法可以参考
1.首先把酯水解,制成羧酸,然后做成酰氯,再在二氯甲烷中,在三乙胺存在下与胺进行对接。大多数情况下这种方法比较好。
2.也可在THF中用碱把胺先转化为氨负离子,然后在回流下与酯进行反应,进行氨解
3.把酯水解成羧酸,然后在DCC存在下与胺进行缩合。或把羧酸制成活性酯,然后与胺反应进行对接。
具体用哪种方法,根据你实验情况看一看吧,个人认为第一种方法比较好,但对有一些胺不适用。
9楼2008-06-28 08:56:41
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沙漠胡杨

新虫 (初入文坛)

一般来说把酯做成酰氯然后和胺反应成酰胺,非常容易的
10楼2008-07-11 21:30:10
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