[交流] 求--反应条件

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1楼 2008-01-19 14:03:18

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amaiki

铜虫 (初入文坛)

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甲苯，回流

2楼2008-06-17 17:27:18

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lsy3794

铁虫 (初入文坛)

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就是一个酯的氨解反应吧,反应活性不是很高,加热回流吧

3楼2008-06-18 09:03:12

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haohantian

金虫 (小有名气)

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★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks

加氨水回流，溶剂看你你反应产物的溶解性选择

4楼2008-06-18 10:51:39

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balaba

铜虫 (小有名气)

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不知道你的胺是什么结构，亲核性怎样？
再有你的酯又是什么样的。制成活性酯，酰化相对容易。

5楼2008-06-25 10:41:04

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tianya031

木虫 (正式写手)

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说的详细点
否则只能按照经典的反应给你意见
但是很多反应不能按照经典的来的

CMC

6楼2008-06-25 19:13:09

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tongnem

金虫 (文坛精英)

无我唔

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★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks

你的母体化合物是羧酸还是酯呢？如果酯是自己由羧酸制备的，建议选择合适的醇，以使酯中醇提供的部分比较的容易离去，这里存在着一个矛盾，需要你仔细的从羧酸的结构与反应活性上分析决定。
如果胺是活性高的胺，就是氮原子的电子云密度大的，那么反应应该不难做的，否则就需要把反应的条件提高了，比如温度，投料的比例等等。
得到的信息不多，只能粗略的说这些了。希望楼主试验顺利。

许下的承诺，欠下的债。

7楼2008-06-25 22:55:42

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longlifepill

至尊木虫 (职业作家)

梦寻诗人

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★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):3Q

如果是活性酯和脂肪伯胺胺解的话，非常快！还是放热反应！
不是活性酯也不是脂肪胺的话，条件就要剧烈很多！

本人视化学文献为命根，每天花大量时间阅读，连上厕所也在看。久而久之，厕所已经堆满A4纸打印的文献。眼看文献挤占厕纸空间，我想出一妙招，遂把Angew,J.A...

8楼2008-06-26 11:34:06

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zll_11340954

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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q

有几种方法可以参考
１.首先把酯水解，制成羧酸，然后做成酰氯，再在二氯甲烷中，在三乙胺存在下与胺进行对接。大多数情况下这种方法比较好。
２.也可在THF中用碱把胺先转化为氨负离子，然后在回流下与酯进行反应，进行氨解
３.把酯水解成羧酸，然后在DCC存在下与胺进行缩合。或把羧酸制成活性酯，然后与胺反应进行对接。
具体用哪种方法，根据你实验情况看一看吧，个人认为第一种方法比较好，但对有一些胺不适用。

9楼2008-06-28 08:56:41

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沙漠胡杨

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一般来说把酯做成酰氯然后和胺反应成酰胺，非常容易的