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Tc9 Cells Are Less Exhausted and Developed into Full Effector Cells in Vivo. Tc9 cells had significantly down-regulated expression of the exhaustion markers, such as KLRG-1, PD-1, LAG3, and 2B4 (Fig. 4B), demonstrating that Tc9 cells were less exhausted T cells even upon repeated activation in vivo. |
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RXMCDM
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exhaustion marker 衰竭性表面标志物 Tc9 Cells Are Less Exhausted and Developed into Full Effector Cells in Vivo. TC9细胞是很少衰竭，在体内发展成为全效应细胞。 Tc9 cells had significantly down-regulated expression of the exhaustion markers, such as KLRG-1, PD-1, LAG3, and 2B4 (Fig. 4B), demonstrating that Tc9 cells were less exhausted T cells even upon repeated activation in vivo. TC9细胞衰竭表面标志物表达显著下调，比如KLRG-1，PD-1，LAG3和2B4（图4B）的表达。这表明TC9细胞很少衰竭，那怕在体内反复激活。 衰竭性CD8+T细胞。这群细胞表面持续性高表达PD-1抑制性受体,除了PD1以外,抗原特异性的CD8+T细胞表面还共表达CD244 (2B4), LAG-3, CD160,TIM-3, CTLA-4和以及其他抑制性受体。 （（（PD1已被公认为是衰竭性T淋巴细胞的表面标志。））） 研究发现在慢性感染性疾病中,阻断PD1和 CTLA-4、PD1和LAG-3、PD1和Tim-3可以部分恢复CD8+T细胞的生物学功能,此 外,研究发现对于肿瘤抗原特异性的CD8+T细胞,阻断PD1和Tim-3,或者PD-1和LAG-3,可以部分恢复CD8+T细胞功能。尽管阻断这些通路后可以部分恢复衰竭性T细胞的功能,但还是不能使这些衰竭性T细胞逆转成非衰竭性T细胞,从而导致肿瘤复发、转移等,不能达到根治的目的。 |
2楼2014-02-10 22:46:04
RXMCDM
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