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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fengyan22

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[交流] 【药动交流】建立木虫新药药动交流第一帖(欢迎交流)

建立木虫新药药动交流第一帖

引用回帖:
不知道坛子里有多少是做新药药动的(特别是中药临床前药动),欢迎大家就自己实验过程中的经验进行交流。
1.剂量组的选择。
2.生物样品(血浆,血清)的处理方法的优化。
3.检测方法的确定(包括内标物质的使用等等等)
4.药动软件的使用心得
5.........

任何相关的东西,大家都可以在这里交流,交流是我们前进的动力,毕竟人无完人,谁都有擅长的一面,而这一面就可能是另一个虫子所必须的。所谓众人拾柴火焰高,互相交流,利人利己利坛。

祝新的一年里,大家的科研顺利,事业腾飞。



      看情况,如果可以打造出一个好的交流帖,我负责请人制作电子书。
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欢迎光临网络生活区-文学,灌水,交友,健康每一天。小人之见,随他们去好了。有原则的宽容和怜悯,会使你高贵。
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fengyan22

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新药临床前药动实验的剂量组选择

如何确定给药剂量组:

设计三种药物剂量进行药物动力学研究,最低剂量应在有效治疗量范围,最高剂量不应产生毒性,用低剂量和高剂量的乘积开方得到中剂量,也可以用低剂量的2-3作中剂量,再以中剂量的2-3作为高剂量。所用动物和给药途径可根据药效实验来选择。
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2楼2008-01-16 16:47:54
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fengyan22

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关于采血点的选择

如何确定采血时间,为获得给药后的一个完整的血药浓度-时间曲线,采样时间点的设计应兼顾药物的吸收相、平衡相(峰浓度附近)和消除相。一般在吸收相至少需要2~3个采样点,对于吸收快的血管外给药的药物,应尽量避免第一个点是峰浓度(Cmax);在Cmax附近至少需要3个采样点;消除相需要4~6个采样点。整个采样时间至少应持续到3~5个半衰期,或持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20。为保证最佳采样点,建议在正式试验前,选择2~3只动物进行预试验,然后根据预试验的结果,审核并修正原设计的采样点。
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3楼2008-01-16 16:49:50
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主



门外汉一个支持一下
做事认真就好,做人快乐就好。
4楼2008-01-16 17:56:53
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byauko

木虫 (知名作家)

无业游民

呵呵,
纯支持一下
MT&AUKO 依然范特西
5楼2008-01-16 22:19:26
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wuwei0407

铁杆木虫 (著名写手)

药动不太懂哦,坐下学习!

[ Last edited by wuwei0407 on 2008-1-16 at 22:22 ]
6楼2008-01-16 22:20:32
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nanopony

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主优秀区长

我希望一辈子不吃药,吃药也吃补药.哈哈
欲取其中,必求其上;欲取其上,必求其上上。
7楼2008-01-16 22:20:52
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lian1982800

木虫 (知名作家)

淡定~~微笑~~

偶做农药,只管合成,出来的药效如何,就得你们来试了俺这里浓度最大,要用多少得让你们来确定了
春天里的冬天,亦或冬天里的春天,做坚强的水莲~~~
8楼2008-01-17 08:58:00
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药物动力学

药动样品峰面积


louyiceng(金币+1,VIP+0):鼓励
我做的是生物样品,处理方法:取血浆样品0.1ml,用乙酸乙酯萃取2次(涡流振荡2min),高速离心,取上清夜,40度水浴挥干,用甲醇0.2ml溶解,再高速离心,吸取上清夜,进样。流动相乙腈:水=40:60,峰面积太小,约1500吧,基本上看不到,虽然在面积积分时,可以勉强有,但是很不理想(因为把纵坐标搞到20mv,基线就很不平,同时感觉样品峰周围有峰干扰)。那我该怎么办?
9楼2008-01-17 15:27:03
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fengyan22

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louyiceng(金币+1,VIP+0):ok
引用回帖:
Originally posted by 药物动力学 at 2008-1-17 15:27:
我做的是生物样品,处理方法:取血浆样品0.1ml,用乙酸乙酯萃取2次(涡流振荡2min),高速离心,取上清夜,40度水浴挥干,用甲醇0.2ml溶解,再高速离心,吸取上清夜,进样。流动相乙腈:水=40:60,峰面积太小,约 ...

我记得在您主题帖子里说过.
建议使用 氮吹仪 进行浓缩,然后减少加入甲醇量,从而增加物质浓度,提高逢面积.
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10楼2008-01-17 16:49:10
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