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cnmaomao

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 做nanospray的一起来交流

才开始做nanospray,由于实验室没有其他人做过,所以尚处于摸索阶段。如果有做nanospray的同仁,不妨来交流一下。我是用nanospray LC-MS来分析脂类,采用的是柱切换的方法,先把样品富集在预柱上,然后反冲进行分析。由于有很多连接毛细管,所以没有运行多久,柱压就越来越高,还经常超压(400bar),我还是用的乙腈。到现在遇到的问题都不是科学的事情,而是技术的问题。不知道大家做的时候都会遇到怎样的问题,又是怎样解决的,有兴趣的大家相互沟通沟通。

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-24 at 21:04 ]
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天空中没有翅膀的影子,但我曾经飞过!
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cnmaomao

至尊木虫 (著名写手)

其实我的柱压本身到不大,相反,当我不接柱子的时候柱压仍很高。我现在用的是agilent的外径大约1mm的毛细管,这些毛细管似乎比较容易吸附样品,但用纯有机相冲洗效果又不明显,感觉很苦恼。样品都是常规方法制备的,预柱也是商品化的。
天空中没有翅膀的影子,但我曾经飞过!
4楼2008-01-23 06:01:44
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nkcontrast

捐助贵宾 (小有名气)

nanospray是指nanoESI源吧?

此外,毛细管的连接可以借鉴Agilent,Burker等公司的nanoESI源连接方式,用一根外径较粗的Capillary配液相的快速接头。

至于你说的反压太大,是因为你预柱内的Adsorbents粒径太细了,可以考虑选颗粒大的重装预柱。
2楼2008-01-20 23:18:59
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sangshen168

捐助贵宾 (小有名气)

反压大,也可能是色谱柱子堵了呀。做纳喷雾,尤其要注意样品的清洁,不然很容易堵柱子
3楼2008-01-21 16:27:45
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