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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相的问题，请高人指点！
汕头大学海洋科学接受调剂
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dengwq1973

金虫 (小有名气)

[交流] 液相的问题，请高人指点！

我用的是岛津的，定量分析时，出峰面积两针之间相差很大，进样阀不漏，柱子也刚新换了。不知道那里出问题了。请指教。

[ Last edited by 佳怡 on 2009-4-24 at 20:58 ]
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1楼 2008-01-15 11:39:29
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byron1111

至尊木虫 (正式写手)
做的是什么样品？什么柱子？
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2楼2008-01-15 11:44:28
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dengwq1973

金虫 (小有名气)
中性样品，SOD柱子
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3楼2008-01-15 12:01:05
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xuhy

铜虫 (初入文坛)
可能是转子和定子脏了 ，你把转子和定子拆下来清洗一下
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今天的努力就是明天的希望
4楼2008-01-15 12:04:41
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
多少进样量?多大的定量环?我觉得还是定量不准的问题!!我也用岛津 仪器,定量还可以!!
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我为新生
5楼2008-01-15 16:53:16
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leiopixie

木虫 (小有名气)
我怀疑楼主的进样器是手动进样器，由于你的进样量太小了，定量环中的溶剂没有被样品充分置换，导致两次的峰面积差别很大。正确的进样量是定量环3倍到6倍以上的体积，以保证定量环中的样品溶液均一，重现性才可以保证。
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每天一帖，你进步我进步！www.utoauto.com
6楼2008-01-15 19:52:09
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elber520

铁杆木虫 (正式写手)
有时候操作的问题比仪器的误差大多了啊～～～
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7楼2008-01-15 20:31:37
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Kim289

金虫 (小有名气)
你的进样量是多少？
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好好学习，天天向上！
8楼2008-01-15 21:23:05
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lbj4312

多进几针，看没有规律？手动进样也没碰到过这种问题啊！
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9楼2008-01-17 16:43:23
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Doww

同意5楼 6楼
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10楼2008-01-18 19:12:45
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