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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 酒石酸成盐前后的化合物在液相中的出风位置相同吗？
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qchj2004

金虫 (正式写手)

[交流] 酒石酸成盐前后的化合物在液相中的出风位置相同吗？

我的一手性化合物A，想通过L-(+)-酒石酸拆分，它与酒石酸成盐后，在液相中的出峰位置竟然相同：
1、酒石酸成盐前后的化合物在液相中的出风位置确实相同吗？因为我知道盐酸盐与非盐酸盐是在相同位置。
2、如果相同，那我怎么确定拆分的成不成功了？
3、所有的有机酸与无机酸盐都是如此吗：成盐前后出峰位置相同？
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1楼 2014-01-15 18:23:06
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qchj2004

金虫 (正式写手)
为什么没人回复啊
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2楼2014-01-16 10:41:29
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kangshisan

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suruiqin: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来分析版交流~ 2014-01-16 14:05:32
qchj2004: 金币+3 2014-01-16 16:07:02
出峰位置可能发生很大变化，成盐以后极性怎大很多，在反相柱里面会提前主来，盐酸盐形式和非盐酸盐形式极性相差不多，所以出峰位置差不多，或者一样
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3楼2014-01-16 13:49:01
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shimstone

金虫 (著名写手)
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suruiqin: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来分析版交流~ 2014-01-16 14:05:18
qchj2004: 金币+2 2014-01-16 16:07:07
可以尝试用CE做一下，对手性分离很有帮助
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4楼2014-01-16 14:00:22
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qchj2004

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by shimstone at 2014-01-16 14:00:22
可以尝试用CE做一下，对手性分离很有帮助

你说的意思是买一根手性的毛细管电泳柱，用来分析一下含量吗，成盐前后由于电势有较大变化而呈现分离吧，但是对于大量的拆分制备用出可能不大吧
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5楼2014-01-16 16:35:56
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qchj2004

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by kangshisan at 2014-01-16 13:49:01
出峰位置可能发生很大变化，成盐以后极性怎大很多，在反相柱里面会提前主来，盐酸盐形式和非盐酸盐形式极性相差不多，所以出峰位置差不多，或者一样

我们这分析的工作人员说由于在柱子中，化合物都是离子化的状态，所以酒石酸成盐前后的出峰位置会相同。那么，化合物在柱子中是离子化状态这一说法正确吗
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6楼2014-01-16 16:37:36
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qiaoweivip

金虫 (小有名气)
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那需要看你的流动相了，流动相的pH、极性等，有可能在检测条件下，物质以同一种状态存在。
另外，普通色谱柱不能分开手性分子吧。
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7楼2014-01-16 18:38:37
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kangshisan

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引用回帖:
6楼: Originally posted by qchj2004 at 2014-01-16 16:37:36
我们这分析的工作人员说由于在柱子中，化合物都是离子化的状态，所以酒石酸成盐前后的出峰位置会相同。那么，化合物在柱子中是离子化状态这一说法正确吗...

是否离子态我不能得出结论，你用酒石酸可能会起到离子对的作用，让你的东西在柱上的保留时间发生变化，也可能是你们分析员说的变成离子态，导致极性变化，出峰时间不同，都是有可能的[ 发自小木虫客户端 ]

[ Last edited by kangshisan on 2014-1-17 at 13:29 ]
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8楼2014-01-17 13:21:52
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kangshisan

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引用回帖:
7楼: Originally posted by qiaoweivip at 2014-01-16 18:38:37
那需要看你的流动相了，流动相的pH、极性等，有可能在检测条件下，物质以同一种状态存在。
另外，普通色谱柱不能分开手性分子吧。

C18也可以分开极性物质的，流动相选好了也可以的，就是时间很长，我们分离过手性物质，C18比想象中强大
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9楼2014-01-17 13:31:20
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shimstone

金虫 (著名写手)
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5楼: Originally posted by qchj2004 at 2014-01-16 16:35:56
你说的意思是买一根手性的毛细管电泳柱，用来分析一下含量吗，成盐前后由于电势有较大变化而呈现分离吧，但是对于大量的拆分制备用出可能不大吧...

没有手性毛细管电泳柱，你试着改变CE的背景电解质或者柱填充物来实现分离
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10楼2014-01-24 10:45:57
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