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cainiaodui新虫 (小有名气)
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In addition to tumor studies using anti-DLL4 as a single agent, additive anti-tumor activity was observed in combination with anti-VEGF therapy in a majority of tested tumor models. Since angiogenic sprouting after DLL4 blockade remains a VEGF-dependent process , DLL4 inhibition may increase the dependency of the tumor microvasculature on a VEGF-mediated survival signal. In anti-Dll4 treated neonatal mouse retinas, there was a defect in arteriogenesis with a complete absence of pericyte coverage of the retinal vessels . Soluble DLL4 was also able to reduce the recruitment of pericytes in a murine xenograft tumor model. |
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银虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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RXMCDM: 金币+1, 多谢应助！ 2014-01-15 10:25:14
cainiaodui(RXMCDM代发): 金币+2, 多谢应助！ 2014-01-19 08:37:12
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cainiaodui(RXMCDM代发): 金币+2, 多谢应助！ 2014-01-19 08:37:12
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除了将抗-DLL4作为单药用于肿瘤研究外，同时观察了抗肿瘤活性的添加剂联合抗-VEGF治疗在大部分肿瘤测试模型中的作用。DLL4抑制血管生成后仍然保持依赖VEGF的过程，DLL4抑制可能增加肿瘤微血管上VEGF介导的存活信号的依赖性。在抗DLL4处理的新生小鼠视网膜上，在动脉中存在视网膜血管完全没有周细胞覆盖的缺陷。可溶性的DLL4还能够降低周细胞在小鼠异种移植瘤模型中的聚集。 新手翻译，请多指教~ |
2楼2014-01-09 08:51:30