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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 求助关于共聚焦显微镜或者IPP软件加标尺bar
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尼尔墨客

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助关于共聚焦显微镜或者IPP软件加标尺bar 已有1人参与

请教一下用共聚焦显微镜拍的10倍的图片，拍的时候忘了加标尺，可以用IPP软件加上去吗
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1楼 2014-01-08 15:07:14
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li123h

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 尼尔墨客 at 2014-02-07 20:24:37
这个加标尺我会了，你知道共聚焦拍出的图怎么算荧光强度吗 就是一般论文会写的 fluorescence intensity...

抱歉，我刚刚学，我也不懂。看这参考一下吧。http://bbs.sciencenet.cn/thread-210524-1-1.html
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5楼2014-02-08 17:56:42
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
silicare: 金币+3, BioEPI+1, 应助指数+1 2014-01-27 09:48:21
同样条件下再拍一张照片，加标尺，这样才能确定所需标尺的长度。
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2楼2014-01-24 10:37:42
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li123h

铜虫 (初入文坛)
先看你拍的时候用的哪家的仪器，比如莱卡或蔡司什么的，在网上找到对应的软件，能打开原始数据，不仅仅加标尺，分析导图片都很方便的。如果你的文件是.lsm,我可以发你邮箱。
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3楼2014-02-07 14:43:40
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尼尔墨客

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by li123h at 2014-02-07 14:43:40
先看你拍的时候用的哪家的仪器，比如莱卡或蔡司什么的，在网上找到对应的软件，能打开原始数据，不仅仅加标尺，分析导图片都很方便的。如果你的文件是.lsm,我可以发你邮箱。

这个加标尺我会了，你知道共聚焦拍出的图怎么算荧光强度吗 就是一般论文会写的 fluorescence intensity
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4楼2014-02-07 20:24:37
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