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汕头大学海洋科学接受调剂
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lxy702891

金虫 (小有名气)

[求助] 关于紫杉醇游离药物释放的问题?

最近在做紫杉醇的游离药物释放,只是效果不是很明显,几乎都是不释放的,采用了多种类型的透析袋(3000,7000,8000-14000),也换了多种释放介质,如加一定比例的吐温,可是太黏稠,溶解度提升也不是很大,而且产生了很多气泡,煮沸超声抽滤等方法都试过,可是还是会有气泡,没敢进液相。后来换用了1M的水杨酸钠PBS(pH7.4)的缓冲液作为释放介质(能增加溶解度),进液相时高浓度的水杨酸钠会出现一个很大的峰,且基线出现不稳定的现象,本来紫杉醇的浓度就低,出的峰就很小,再加上基线不稳,我感觉误差很大啊。做了这么久,实在也没辙了,求大神指教,怎样能在5h能释放80%以上(老板要求的,没办法)
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如果你努力了,还没有收获,只能说明你努力的还不够!
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畅_畅

木虫 (小有名气)

溶出介质里面你加了多少Tween80啊?介质都变粘稠了?
2楼2014-01-05 17:05:16
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lxy702891

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 畅_畅 at 2014-01-05 17:05:16
溶出介质里面你加了多少Tween80啊?介质都变粘稠了?

0.5%,主要是气泡多,而且增溶效果不明显
如果你努力了,还没有收获,只能说明你努力的还不够!
3楼2014-01-05 17:06:14
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sdykk

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2014-01-06 13:35:06
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lxy702891

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by sdykk at 2014-01-06 13:35:06
吐温想效果明显点加到2%试试,我做固体制剂的,用吐温过程没感觉有多少气泡,你在溶出介质中加点sds试试呗

我也试过2%的,已经非常粘稠了,不太可行,主要是我这个溶解度很低,量很少
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5楼2014-01-07 08:51:28
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sdykk

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

6楼2014-01-08 08:49:30
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wyanping

铜虫 (小有名气)


你这个问题解决了吗?我也遇到了相同的问题。。。求指教。
7楼2014-02-25 10:23:30
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lxy702891

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wyanping at 2014-02-25 10:23:30
你这个问题解决了吗?我也遇到了相同的问题。。。求指教。

你做的是游离药物释放么?没有加任何东西?
如果你努力了,还没有收获,只能说明你努力的还不够!
8楼2014-03-05 21:39:53
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wyanping

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by lxy702891 at 2014-03-05 21:39:53
你做的是游离药物释放么?没有加任何东西?...

是的,就是选用2%SDS作为释放介质,也满足漏槽条件,但是透析袋里有药物析出,就释放的超级慢。。。。你知道是什么原因吗?会不会是表面活性剂浓度太大,导致形成胶束什么的导致的呀?
9楼2014-03-10 10:16:21
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lxy702891

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wyanping at 2014-03-10 10:16:21
是的,就是选用2%SDS作为释放介质,也满足漏槽条件,但是透析袋里有药物析出,就释放的超级慢。。。。你知道是什么原因吗?会不会是表面活性剂浓度太大,导致形成胶束什么的导致的呀?...

是的,是这样的现象,纯的游离药物没法做的,你要做对比还是做市售制剂的吧
如果你努力了,还没有收获,只能说明你努力的还不够!
10楼2014-03-10 22:22:43
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