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药物动力学

[交流] 内标物

我做药物代谢动力学，需要测定药物在血液中的浓度，由于用外标法，误差大，用内标法，已知该单体的最大吸收峰在210-220nm，请问有哪些内标物可以用？谢谢各位了！还有该单体的PH，初步用PH试纸测量过，因为试纸颜色基本上没有变化，估计PH在6-8附近。
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1楼 2008-01-07 16:00:55
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nieqiongrong

为什么外标法误差大？

我最近也在做药动，没有用内标，外标法做的，但是效果很好，听说体内药物分析一定要内标，不知道有没有这种说法啊？
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2楼2008-01-09 21:08:12
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chengjiyeok

银虫 (小有名气)
★ ★
tianruibencao(金币+2,VIP+0):谢谢分享
是的，体内药物分析涉及到定量通常都要内标法，这是考虑到生物样品中药物浓度可

能极低，达到ng/ml的药物很常见，有的甚至pg/ml，这时样品处理一系列过程一直到

仪器分析，任何一步的误差都会对最终结果产生很大影响。通常分析当中使用定量环

或自动进样器定量，仪器的波动对结果可能影响不大，数据精密度仍然很好。这在体

内药物分析时就难以达到了。
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3楼2008-02-27 15:58:29
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
楼上说得对，体内分析规定用内标就是这些原因，210-220nm影响会很大，检测限会较高，估计你的末端几乎没法测，要是用质谱还行。试着从糖类中找找。
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4楼2008-02-28 17:30:10
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
对，最好是用LC-MS。省事又准确。
根据紫外吸收规律，苯环紫外连接个双键就差不多220左右了。比如苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯等
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5楼2008-02-29 09:20:39
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jingjingkitten

铜虫 (小有名气)
内标物的选择一般应该选对成分干扰小的，与成分性质相似的化合物。最好能使成分与化合物的出峰时间间隔不超出5min,且都能在10min左右出峰最为理想。
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真实坦然
6楼2008-03-01 11:38:32
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sunzuoming

银虫 (小有名气)
复康唑好像是210nm吸收的
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7楼2008-03-03 22:25:40
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