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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助荧光定量PCR引物设计
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fanwq258

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-01-05 15:46:34
引物设计要尽量避免在二级结构部位设计。
引物应该在保守序列中设计。
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
11楼2014-01-03 17:28:38
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菜菜0929

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Jianxiao_H at 2014-01-03 15:50:35
反正我们组是，上ncbi blast找出gene of interest，然后根据同源序列设计引物，然后上荧光定量

谢谢
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你所浪费的今天是昨天死去的人所奢望的明天，你所厌恶的现在是你回不去的曾经，活在当下
12楼2014-01-04 18:45:22
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gogoing~qu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by love_st at 2014-01-03 10:06:43
可以将序列NCBI BLAST比对，找出序列特异位点设计引物探针，保证PCR的特异性

你好，我也是转录组测序后，找基因作定量。请问测序基因序列blast后，怎么找到它序列特异位点？谢谢
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13楼2018-06-07 21:42:01
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