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fanwq258

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-05 15:46:34
引物设计要尽量避免在二级结构部位设计。
引物应该在保守序列中设计。
要么好好活,要么死,拒绝半死不活
11楼2014-01-03 17:28:38
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菜菜0929

木虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Jianxiao_H at 2014-01-03 15:50:35
反正我们组是,上ncbi blast找出gene of interest,然后根据同源序列设计引物,然后上荧光定量

谢谢
你所浪费的今天是昨天死去的人所奢望的明天,你所厌恶的现在是你回不去的曾经,活在当下
12楼2014-01-04 18:45:22
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gogoing~qu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by love_st at 2014-01-03 10:06:43
可以将序列NCBI BLAST比对,找出序列特异位点设计引物探针,保证PCR的特异性

你好,我也是转录组测序后,找基因作定量。请问测序基因序列blast后,怎么找到它序列特异位点?谢谢
13楼2018-06-07 21:42:01
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